[发明专利]一种微纳米等级结构仿生支架及其制备方法在审
申请号: | 201910845516.9 | 申请日: | 2019-09-06 |
公开(公告)号: | CN110772663A | 公开(公告)日: | 2020-02-11 |
发明(设计)人: | 陈亮;顾勇;唐锦程;毛剑楠;吴亮;崔文国 | 申请(专利权)人: | 苏州大学附属第一医院 |
主分类号: | A61L27/24 | 分类号: | A61L27/24;A61L27/10;A61L27/22;A61L27/50;A61L27/56 |
代理公司: | 11227 北京集佳知识产权代理有限公司 | 代理人: | 常亮 |
地址: | 215006 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 仿生支架 生物活性玻璃 等级结构 胶原蛋白 纳米纤维 丝素蛋白 多孔支架 仿生结构 力学性能 纳米颗粒 干细胞 纳米级 微米级 微纳米 自组装 成骨 整合 支架 申请 发现 | ||
本发明提供了一种微米‑纳米级等级结构仿生支架,通过运用自组装胶原蛋白纳米纤维和生物活性玻璃纳米颗粒分别从微米级丝素蛋白多孔支架的孔隙内和骨架中对支架进行强化,建立了内外双重强化的微纳米等级结构仿生支架,且通过实验发现,本申请得到的仿生支架不仅具有很好的力学性能,且胶原蛋白纳米纤维、生物活性玻璃及丝素蛋白三种组分得到了稳定的整合,能够通过其自身的仿生结构更好地促进干细胞的成骨。
技术领域
本发明涉及生物医药领域,尤其涉及一种微纳米等级结构仿生支架及其制备方法。
背景技术
目前,关于促进骨再生的生物支架的构建,主要围绕两种基本策略:即在支架中添加活性成分或调控支架的结构形态。随着生物活性因子合成技术和干细胞治疗技术的进步,生物材料支架依靠添加生物活性因子、无机盐以及具有再生能力的干细胞,可获得良好的骨再生效果。然而,由于外源性生物活性成分的应用,导致了诸如再生不受控制、潜在的癌症风险等问题。相对的,结构因素促进成骨尽管得到了部分研究,但其促成骨效果的不确切,且促成骨机制未知,仍难以堪用。
天然骨组织由纤维胶原相和羟基磷灰石按照复杂的顺序堆叠在纤维中,表现出极强的机械稳定性和再生能力。当骨折发生后,新生骨的形成始于肉芽组织的浸润和骨痂的形成,这些组织不仅提供了临时固定效果,同时也提供了下一步修复所需的营养和钙质。此后,机体自身的干细胞分泌产生细胞外基质网络,丰富的纳米纤维基质网络充当细胞-基质的相互作用的基础以及羟基磷灰石沉积的模板。最后,这些纳米纤维网络的进一步矿化和重构,同时,支持组织逐渐降解。可见,人类骨骼的自然愈合过程是一个高度协调和层次化的过程。与人工支架相比,由微米级支持组织和纳米纤维基质网络组成的骨折修复复合体可以通过其特有的微纳米结构促进骨再生。受到这种自然过程的启发,模拟人体骨骼的自然修复过程,通过支架本身的微观结构促进骨再生,是目前研究的重点。
胶原蛋白作为天然骨有机相中最丰富的蛋白质,以其优越的生物学性能在骨仿生重建中得到了广泛的报道。然而,目前构建胶原蛋白仿生细胞外基质网络结构的材料学方法较为单一,如电纺支架和自组装水凝胶,制得的支架力学性能差,应用受到限制。另一方面,丝素蛋白(SF)多孔支架作为骨组织工程支架的传统原材料之一,无法像细胞外基质那样提供仿生微环境。有学者尝试在丝素蛋白中添加无机盐如羟基磷灰石(HA)、生物活性玻璃(BG)可使支架具有良好的骨传导性和力学性能,这种增强效应与无机成分中的钙离子与丝素中丰富的羧基和羟基之间的离子键有关。但是,添加无机盐无法改变这种材料与细胞的相互作用模式。因此,提供一种不仅力学性能好而且生物活性高的仿生支架具有重要意义。
发明内容
有鉴于此,本发明所要解决的技术问题在于提供了一种微纳米等级结构仿生支架及其制备方法,本发明提供的仿生支架不仅力学性能好,而且生物活性高。
本发明提供了一种微纳米等级结构的仿生支架,通过运用自组装胶原蛋白纳米纤维和生物活性玻璃纳米颗粒对微米级丝素蛋白多孔支架进行强化而得到。本发明还提供了一种微纳米等级结构仿生支架的制备方法,包括:
1)将生物活性玻璃纳米颗粒与丝素蛋白溶液混合并进行超声振荡,在加入甘油并进行预冻后通过冷冻干燥得到生物活性玻璃纳米颗粒强化的丝素蛋白多孔支架;
2)将胶原蛋白溶液滴到步骤1)制备得到的生物活性玻璃纳米颗粒强化的丝素蛋白多孔支架上并置于合适环境下进行自组装,得到促进成骨的仿生支架。
优选的,所述丝素蛋白溶液浓度为4~8%,更优选为6%。
优选的,所述丝素蛋白与生物活性玻璃纳米颗粒的质量比为(15~30)∶1。
优选的,所述步骤1)中还加入甘油进行反应,丝素蛋白与甘油的质量比为1∶(0.2~0.3)。
优选的,所述生物活性玻璃纳米颗粒按照以下方法制备得到:
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