[发明专利]一种高度核靶向性抗肿瘤纳米药物的制备方法及其应用在审
| 申请号： | 201910847823.0 | 申请日： | 2019-09-09 |
| 公开（公告）号： | CN110575546A | 公开（公告）日： | 2019-12-17 |
| 发明（设计）人： | 单素艳;刘勇;林蜜蜜;晏露 | 申请（专利权）人： | 温州医科大学 |
| 主分类号： | A61K47/64 | 分类号： | A61K47/64;A61K47/52;A61K31/407;A61P35/00;A61P35/04 |
| 代理公司： | 42001 武汉宇晨专利事务所 | 代理人： | 龚莹莹 |
| 地址： | 325035 *** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 靶向能力 纳米药物 制备 细胞核 肿瘤细胞核 抗肿瘤 多肽 肿瘤 乙酸 生物医学领域 等离子技术 高度选择性 抗肿瘤药物 丝裂霉素C 常温常压 杀伤能力 正常细胞 肿瘤靶向 肿瘤细胞 肿瘤转移 靶向性 功能化 石墨粉 石墨烯 杀伤 靶向 共混 球磨 羧基 损伤 引入 应用 | ||
【权利要求书】：
1.一种高度核靶向性抗肿瘤纳米药物的制备方法，包括：
1）将TAT多肽与石墨粉按质量比1：1-1：5的比例混合后置于球磨罐内；以300-500 rpm的转速室温球磨3-5个小时;球磨结束后加入去离子水，洗出其中的产物；分别采用1000-8000 rpm转速的高速离心处理，依次除去沉淀中的杂质；最后将沉淀分散于去离子水中，得到TAT多肽功能化的石墨烯（TG）;
2) 将TG在-80℃通过真空冷冻干燥制成粉末，采用乙酸等离子技术对TG粉末表面进行羧基化修饰;
3）采用N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）和1-（3-二甲氨基丙基）-3-乙基碳二亚胺（EDC）活化TG表面羧基后，加入丝裂霉素C（MMC），4℃搅拌24-48h，离心取沉淀，即得到纳米药物MMC-TG。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：球磨原料TAT和石墨粉的比例为1：1-1：5，球磨转速为300-500 rpm, 球磨时间为3-5个小时;球磨法制备得到的TG通过乙酸等离子技术引入羧基，然后通过酰胺键共价接载丝裂霉素（MMC），制备得到新型抗肿瘤纳米药物MMC-TG。
3.权利要求1的方法制备的抗肿瘤纳米药物MMC-TG在肿瘤细胞核靶向、高效杀伤肿瘤、以及抑制肿瘤转移中的应用。
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