[发明专利]造血区室的增强的重建和自动重建

权利要求书

1.一种增强需要造血干细胞移植的受试者的造血区室重建的方法，所述方法包括：

(a)获得用包含MYC组合物的组合物、包含Bcl-2组合物的组合物或这二者处理短于约13天的造血干细胞群体；以及

(b)向所述受试者施用治疗有效量的所述处理过的造血干细胞群体，以重建所述受试者的造血区室，其中造血区室重建与被施用了未经所述包含MYC组合物的组合物、所述包含Bcl-2组合物的组合物或这二者处理的造血干细胞群体的受试者体内的造血区室重建相比得到增强。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述造血干细胞群体用所述包含MYC组合物的组合物、所述包含Bcl-2组合物的组合物或这二者处理短于约12天、短于约11天、短于约10天、短于约9天、短于约8天、短于约7天、短于约6天、短于约5天、短于约4天、短于约2天或短于约1天。

3.根据权利要求1所述的方法，其中所述造血干细胞群体用所述包含MYC组合物的组合物、所述包含Bcl-2组合物的组合物或这二者处理短于约24小时、短于约23小时、短于约22小时、短于约21小时、短于约20小时、短于约19小时、短于约18小时、短于约17小时、短于约16小时、短于约15小时、短于约14小时、短于约13小时、短于约12小时、短于约11小时、短于约10小时、短于约9小时、短于约8小时、短于约7小时、短于约6小时、短于约5小时、短于约4小时、短于约3小时、短于约2小时或短于约1小时。

4.根据权利要求1所述的方法，其中所述造血干细胞群体用所述包含MYC组合物的组合物、所述包含Bcl-2组合物的组合物或这二者处理短于约60分钟、短于约55分钟、短于约50分钟、短于约45分钟、短于约40分钟、短于约35分钟、短于约30分钟、短于约29分钟、短于约28分钟、短于约27分钟、短于约26分钟、短于约25分钟、短于约24分钟、短于约23分钟、短于约22分钟、短于约21分钟、短于约20分钟、短于约19分钟、短于约18分钟、短于约17分钟、短于约16分钟、短于约15分钟、短于约14分钟、短于约13分钟、短于约12分钟、短于约11分钟或短于约10分钟。

5.根据权利要求1-4中任一项所述的方法，其中所述造血干细胞群体用所述包含MYC组合物的组合物处理。

6.根据权利要求1-4中任一项所述的方法，其中所述造血干细胞群体用所述包含Bcl-2组合物的组合物处理。

7.根据权利要求1-4中任一项所述的方法，其中所述造血干细胞群体用所述包含MYC组合物的组合物和所述包含Bcl-2组合物的组合物处理。

8.根据权利要求1-4和权利要求7中任一项所述的方法，其中所述包含MYC组合物的组合物的所述治疗有效量为至少0.5μ/ml、至少0.6μ/ml、至少0.7μ/ml、至少0.8μ/ml、至少0.9μ/ml、至少1μ/ml、至少2μ/ml、至少3μ/ml、至少4μ/ml、至少5μ/ml、至少6μ/ml、至少7μ/ml、至少8μ/ml、至少9μ/ml、至少10μ/ml、至少15μ/ml、至少20μ/ml、至少25μ/ml、至少30μ/ml、至少35μ/ml、至少40μ/ml、至少45μ/ml、至少50μ/ml、至少55μ/ml、至少60μ/ml、至少65μ/ml、至少70μ/ml、至少75μ/ml、至少80μ/ml、至少85μ/ml、至少90μ/ml、至少95μ/ml或至少100μ/ml。

9.根据权利要求1-4和权利要求6-7中任一项所述的方法，其中所述Bcl-2组合物包含Bcl-2多肽、其同系物、其类似物或其生物学片段。

10.根据权利要求1-4和权利要求6-9中任一项所述的方法，其中所述Bcl-2组合物包含蛋白转导结构域(PTD)。