[发明专利]一种细胞活性保存液以及疾病检测试剂盒

说明书

本发明涉及生物医学领域，提供一种细胞活性保存液以及疾病检测试剂盒，用于高效的保持样品中细胞的活性。本发明提供的一种细胞活性保存液，每毫升保存液包括：0.04~0.06ng表皮生长因子、0.015~0.19ng的葡萄糖、0.00095~0.0025μmol磷酸根、1.2×10^‑4~2.15×10^‑4μmol氯化钙、1.02×10^‑4~1.15×10^‑4μmol氯化镁，0.05~0.08ng的磷酸钙纳米粒子；占保存液总量10~15%的白蛋白和45~55%的二甲基亚飒，溶剂为双蒸水。保存液可以使细胞的活性可以长期稳定的保存，为后续检测提供了足量的可用的底物，提高了癌症早期检测的准确性。

技术领域

本发明涉及生物医学领域，具体涉及一种细胞活性保存液以及疾病检测试剂盒。

背景技术

尿样品中含有生理性代谢废弃物质包括含有机、无机类成分以及含微量元素的电解质成分，一些尿液中会含有蛋白类及糖类物质，属于患者性代谢产物；由于尿液排出前会经过一系列组织如膀胱，因此尿液中还会含有少量的组织脱落细胞，鉴于尿液与人体代谢的密切关系，因此用于很多分析实验或临床检测。然而也正是由于尿样中丰富的成分，使细菌能够快速地繁殖于其中，当尿样不能及时进入检测程序时，细菌与其中的一些成分会使尿液中反映患者状况的成分失活或者变态，导致后续检测结果不能准确反映患者的生理状况。

现有技术中，采集了细胞后，通常需要将样品和保存液混合再在-75℃下保存，这对于大部分的用户而言是难以实现的；同时虽然在现有保存技术下，细胞的活性可以长时间的保存，但是不及时检测，采集样品就没有意义，一年后检测时，患者的癌症可能已经由早期步入了中期甚至晚期，因此如何短时间便捷高效保存细胞，是亟待解决的技术问题。

发明内容

本发明解决的技术问题为高效的保持样品中细胞的活性，提供一种细胞活性保存液以及疾病检测试剂盒。

为了解决上述技术问题，本发明提供的技术方案为：

一种细胞活性保存液，每毫升保存液包括：0.04~0.06ng表皮生长因子、0.015~0.19ng的葡萄糖、0.00095~0.0025μmol磷酸根、1.2×10^-4~2.15×10^-4μmol氯化钙、1.02×10^-4~1.15×10^-4μmol氯化镁，0.05~0.08ng的磷酸钙纳米粒子；占保存液总量10~15%的白蛋白和45~55%的二甲基亚飒，溶剂为双蒸水。

在现有技术的基础上引入了磷酸钙纳米粒子，使得表皮生长因子的活性长期存在，可以长效的保存细胞的活性。

保存液可以使细胞的活性可以长期稳定的保存，为后续检测提供了足量的可用的底物，提高了癌症早期检测的准确性。

优选地，每毫升保存液包括：0.05ng表皮生长因子、0.018ng的葡萄糖、0.0015μmol磷酸根、1.8×10^-4μmol氯化钙、1.1×10^-4μmol氯化镁，0.06ng的磷酸钙纳米粒子；占保存液总量12%的白蛋白和50%的二甲基亚飒，溶剂为双蒸水。

优选地，所述白蛋白为人血清白蛋白。人血清白蛋白可以维持细胞的生理活性，可以作为营养物质运输的载体。

优选地，所述磷酸钙纳米粒子为表面复合纳米二氧化硅的磷酸钙纳米粒子。对纳米粒子进行改性，可以进一步保持表皮生长因子的活性，进而更长时间的维持细胞的活性。

优选地，所述磷酸钙纳米粒子的制备方法为：

S11.将0.01~1mol的氯化钙溶液，0.01~1mol的磷酸溶液按1:1~2混合后，在室温下搅拌24~48h，在环境温度4℃，10000rpm离心20min，去除上清液，加入去离子水，超声处理60min，得到第一浆液；