[发明专利]一种测定植物中硫化汞纳米颗粒的方法

权利要求书

1.一种测定植物中硫化汞纳米颗粒的方法，其特征在于，包括如下步骤：

S100、获取汞暴露中的植株；

S200、用混合酶Macerozyme R-10对植物体内的硫化汞纳米颗粒进行加热酶解提取；

S300、对步骤S200处理后的样本，运用单颗粒电感耦合等离子体质谱(spICP-MS)对植物根和叶片组织中硫化汞纳米颗粒进行测定。

2.根据权利要求1所述的测定植物中硫化汞纳米颗粒的方法，其特征在于，优选的，所述植物是水稻、小麦、高粱、大豆或玉米。

3.根据权利要求1所述的测定植物中硫化汞纳米颗粒的方法，其特征在于，所述步骤S100具体包括：

S101、向待测植物培养体系中加入含有硫化汞纳米颗粒的溶液，混合均匀后将待测植物置于溶液中，按植物所需的生长条件培养一定时间；

S102、将步骤S101培养后的植物分成叶片和根并分别剪碎作为植物样本；

S103、将步骤S102中剪碎的植物样本加入缓冲液，并进行匀浆。

4.根据权利要求1所述的测定植物中硫化汞纳米颗粒的方法，其特征在于，所述步骤S200具体包括：

S201、向步骤S103获得的匀浆液中加入混合酶Macerozyme R-10，用恒温水浴进行硫化汞纳米颗粒的提取；

S202、将步骤S201处理后的试样进行过滤；

S203、用移液枪移取步骤S202处理后的滤液；

S204、将步骤S203中移取的滤液用超纯水稀释100～10000倍。

5.根据权利要求1所述的测定植物中硫化汞纳米颗粒的方法，其特征在于，所述步骤S300的测定结果包括硫化汞纳米颗粒的颗粒浓度、粒径分布。

6.根据权利要求1所述的测定植物中硫化汞纳米颗粒的方法，其特征在于，采用所述步骤S300进行测定之前，先对单颗粒电感耦合等离子体质谱(spICP-MS)仪器进行标定，具体采用40nm粒径的纳米金(AuNPs)为标准物质，对单颗粒电感耦合等离子质谱测定的纳米金颗粒粒径与已知40nm比较来验证仪器粒径测定的准确性。

7.根据权利要求1所述的测定植物中硫化汞纳米颗粒的方法，其特征在于，所述硫化汞的纳米粒径通过如下方法得到：

通过单颗粒电感耦合等离子体质谱(spICP-MS)测得硫化汞单个纳米颗粒的质量，默认硫化汞纳米颗粒是球形的，根据公式计算得到硫化汞纳米颗粒的直径，其中d是单个纳米颗粒的直径，m(μg)是单个纳米颗粒的质量，ρ是密度。

8.根据权利要求3所述的测定植物中硫化汞纳米颗粒的方法，其特征在于，所述步骤S103中加入的缓冲液是pH为6.0±0.5柠檬酸钠缓冲液。

9.根据权利要求4所述的测定植物中硫化汞纳米颗粒的方法，其特征在于，所述步骤S201中匀浆后的液体中按植物组织：酶质量比为1:5～1:15加入混合酶Macerozyme R-10。

10.根据权利要求9所述的测定植物中硫化汞纳米颗粒的方法，其特征在于，加入混合酶之后，37±1℃水浴加热24～48h进行酶解提取，提取结束后静置样品。