[发明专利]交联聚乙烯用组合物、交联聚乙烯微孔膜及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201910851056.0 申请日: 2019-09-02
公开(公告)号: CN112442224A 公开(公告)日: 2021-03-05
发明(设计)人: 任冬雪;孙小杰;梁文斌;王珂 申请(专利权)人: 国家能源投资集团有限责任公司;北京低碳清洁能源研究院
主分类号: C08L23/06 分类号: C08L23/06;C08L23/08;C08J3/24;C08J9/28
代理公司: 北京润平知识产权代理有限公司 11283 代理人: 刘依云;乔雪微
地址: 100011 北*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 交联 聚乙烯 组合 微孔 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种交联聚乙烯用组合物,该组合物包括聚乙烯基树脂、成孔剂、交联剂和交联助剂;相对于100重量份的所述聚乙烯基树脂,所述成孔剂为80-400重量份,所述交联剂为0.1-8重量份,所述交联助剂为0.1-8重量份;

其中,所述聚乙烯基树脂为乙烯均聚物,或者为乙烯均聚物和乙烯共聚物的混合物;

所述乙烯均聚物的重均分子量为180000-450000,峰值分子量为70000-150000,分子量分布为6-30;

所述乙烯共聚物的密度大于0.910g/cm3,和/或,所述乙烯共聚物的结晶度为40%以上。

2.根据权利要求1所述的交联聚乙烯用组合物,其中,以所述聚乙烯基树脂的总量为基准,所述乙烯均聚物为75-100重量%,所述乙烯共聚物为0-25重量%;

优选地,以所述聚乙烯基树脂的总量为基准,所述乙烯均聚物为80-90重量%,所述乙烯共聚物为10-20重量%。

3.根据权利要求1所述的交联聚乙烯用组合物,其中,所述乙烯均聚物的重均分子量为200000-400000,峰值分子量为70000-120000,分子量分布为8-25;

优选地,所述乙烯均聚物为高密度聚乙烯。

4.根据权利要求1所述的交联聚乙烯用组合物,其中,相对于100重量份的所述聚乙烯基树脂,所述成孔剂为100-300重量份,优选为100-200重量份;所述交联剂为0.1-5重量份,优选为0.5-2重量份;所述交联助剂为0.5-5重量份,优选为1-2重量份。

5.根据权利要求1-4中任意一项所述的交联聚乙烯用组合物,其中,所述成孔剂选自液体石蜡、固体石蜡、邻苯二甲酸二辛脂和邻苯二甲酸二丁脂中的至少一种。

6.根据权利要求1-4中任意一项所述的交联聚乙烯用组合物,其中,所述交联剂选自2,5-二甲基-2,5-二叔丁基过氧基-3-己炔、过氧化二异丙苯、过氧化叔丁基异丙苯、过氧化二苯甲酰、2,5-二甲基-2,5-二(叔丁基过氧基)己烷、3,3,5,7,7-五甲基-1,2,4-三氧庚环和1,4-双叔丁基过氧化异丙基苯中的一种或多种。

7.根据权利要求1-4中任意一项所述的交联聚乙烯用组合物,其中,所述交联助剂选自三烯丙基氰脲酸酯、三烯丙基异氰脲酸酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯和三羟甲基丙烷三丙烯酸酯中的一种或多种。

8.一种制备交联聚乙烯微孔膜的方法,该方法包括:

(1)将权利要求1-7中任意一项所述的交联聚乙烯用组合物进行熔融共混并挤出成膜,得到未交联膜;

(2)将所述未交联膜进行加热固化,得到交联膜;

(3)将所述交联膜进行拉伸处理,得到拉伸膜;

(4)采用萃取剂对所述拉伸膜进行萃取,得到交联聚乙烯微孔膜。

9.根据权利要求8所述的方法,其中,步骤(1)中,所述熔融共混的温度为130-150℃;

优选地,步骤(2)中,所述加热固化的温度为190-230℃;

优选地,步骤(3)中,所述拉伸处理的温度为100-120℃。

10.根据权利要求8或9所述的方法,其中,所述萃取剂选自正己烷、二氯甲烷、二甲苯、苯、乙醚、氯仿、二硫化碳、热乙醇、烷烃和石油醚中的至少一种。

11.由权利要求8-10中任意一项所述的方法制备得到的交联聚乙烯微孔膜。

12.根据权利要求11所述的交联聚乙烯微孔膜,其中,所述交联聚乙烯微孔膜的凝胶含量为20-85重量%,孔隙率为40%以上。

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