[发明专利]一种呋塞米片及其制备方法在审
申请号: | 201910851233.5 | 申请日: | 2019-09-10 |
公开(公告)号: | CN110538157A | 公开(公告)日: | 2019-12-06 |
发明(设计)人: | 高煜 | 申请(专利权)人: | 华益药业科技(安徽)有限公司 |
主分类号: | A61K9/20 | 分类号: | A61K9/20;A61K47/36;A61K47/26;A61K31/341;A61P7/10;A61P13/12;A61P9/12 |
代理公司: | 34147 合肥律众知识产权代理有限公司 | 代理人: | 刘苗<国际申请>=<国际公布>=<进入国 |
地址: | 230000 安徽*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 玉米淀粉 呋塞米片 乳糖 羧甲基淀粉钠 硬脂酸镁 呋塞米 纯净水 干混 制备 制备方法步骤 耐药性 原料组成 治疗药物 多元化 重量份 称量 配比 水中 制粒 制药 生产成本 治疗 加工 生产 | ||
一种呋塞米片及其制备方法,呋塞米片由以下重量份原料组成:呋塞米23‑25份、玉米淀粉16‑20份、乳糖50‑60份、纯净水26‑32份、羧甲基淀粉钠0.2‑2份和硬脂酸镁0.5‑1.5份;呋塞米片具体制备方法步骤如下:S1、称量所需呋塞米、玉米淀粉、乳糖、羧甲基淀粉钠和硬脂酸镁,并进行干混处理;S2、将玉米淀粉融在纯化水中,并加入至对S1中干混后的料中,并进行制粒处理。通过采用呋塞米、玉米淀粉、乳糖、纯净水、羧甲基淀粉钠和硬脂酸镁按照比例混合配比,并经过加工后成片,进而代替现有呋塞米片所治疗的效果,使得治疗药物更加多元化,避免长时间使用现有药物使得身体机体产生耐药性;该生产制备方法简化了以往制药流程的复杂,进而减少生产成本。
技术领域
本发明涉及药品领域,尤其涉及一种呋塞米片及其制备方法。
背景技术
呋塞米片,适应症为1.水肿性疾病 2.高血压 3.预防急性肾功能衰竭,4.高钾血症及高钙血症5.稀释性低钠血症,尤其是当血钠浓度低于120mmol/L时6.抗利尿激素分泌过多症7.急性药物毒物中毒等。
长时间的服用于现有一种药物,易造成人身机体产生耐药性,进而导致后续服用同样药物见效甚微,同样现有制备呋塞米片的方法较为繁琐,导致生产成本增加。
为解决上述问题,本申请中提出一种呋塞米片及其制备方法。
发明内容
技术方案
为解决上述问题,本发明提供了一种呋塞米片,呋塞米片由以下重量份原料组成:
呋塞米23-25份、玉米淀粉16-20份、乳糖50-60份、纯净水26-32份、羧甲基淀粉钠0.2-2份和硬脂酸镁0.5-1.5份。
优选的,一种呋塞米片,呋塞米片由以下重量份原料组成:
呋塞米24-25份、玉米淀粉16-19份、乳糖50-56份、纯净水26-30份、羧甲基淀粉钠0.3-2份和硬脂酸镁0.7-1.5份。
优选的,一种呋塞米片,呋塞米片由以下重量份原料组成:
呋塞米23-25份、玉米淀粉17-19份、乳糖55-59份、纯净水27-30份、羧甲基淀粉钠0.4-2份和硬脂酸镁0.5-1.3份。
一种呋塞米片,具体制备方法步骤如下:
S1、称量所需呋塞米、玉米淀粉、乳糖、羧甲基淀粉钠和硬脂酸镁,并进行干混处理;
S2、将玉米淀粉融在纯化水中,并加入至对S1中干混后的料中,并进行制粒处理;
S3、对制粒后的颗粒放置在干燥设备内进行干燥处理;
S4、对干燥处理后的颗粒放入整粒机内进行整粒处理;
S5、对整粒后的颗粒加入30的目羧甲基淀粉钠、30目的硬质酸镁、并补充的30目的玉米淀粉,并放入混合设备内进行总混,并均匀混合。
S6、并对均匀混合后的混合物进行压片处理。
优选的,在S5中,混合设备的搅拌桨速度设置为110转/分钟,物料混合10分钟。
优选的,在S2中,将玉米淀粉加入至纯水中搅拌均匀,加入配浆罐中,开启加热,控制温度不超过90°C,加热搅拌至溶液形成半透明的浆状物,并与S1中干混后的料进行制粒处理。
优选的,在S4中,整粒机上安装1.0mm孔径的筛网,整粒刀转速频率设置20Hz,进行整粒。
优选的,在S3中,干燥设备的进风温度设置为60±5°C,设置进风风量使物料保持沸腾的状态的条件下,对湿的颗粒进行干燥。
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