[发明专利]乳酸菌在抑制痤疮丙酸杆菌中的应用及用其制成的护肤品

权利要求书

1.乳酸菌在抑制痤疮丙酸杆菌中的应用，其特征在于，所述乳酸菌为乳酸菌菌体和/或乳酸菌衍生物；

乳酸菌菌体包括植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)LP45，CGMCC No.8072，嗜酸乳杆菌(Lactobacillus acidophilus)La28，CGMCC No.11506，乳双歧杆菌(Bifidobacteriumlactis)BAL531，CGMCC No.17329，两歧双歧杆菌(Bifidobacteriumbifidum)TMC3115，CGMCC No.8462，鼠李糖乳杆菌(Lactobacillusrhamnosus)LR519，CGMCC No.15969，鼠李糖乳杆菌(Lactobacillus rhamnosus)LR863，CGMCC No.14410中的一种或两种以上；

所述乳酸菌衍生物包括上述LP45的发酵液、LP45的灭活发酵液、LP45的上清液、LP45的灭活上清液、LP45的溶胞产物、La28的发酵液、La28的灭活发酵液、La28的上清液、La28的灭活上清液、BAL531的发酵液、BAL531的上清液、BAL531的灭活上清液、BAL531的溶胞产物、TMC3115的发酵液、TMC3115的灭活发酵液、TMC3115的上清液、TMC3115的灭活上清液、TMC3115的溶胞产物、LR519的发酵液、LR519的灭活发酵液、LR519的上清液、LR519的溶胞产物、LR863的发酵液、LR863的灭活发酵液、LR863的上清液、LR863的灭活上清液、LR863的溶胞产物或LR863的死菌中的一种或两种以上。

2.如权利要求1所述乳酸菌在抑制痤疮丙酸杆菌中的应用，其特征在于，所述LP45的发酵液、La28的发酵液、BAL531的发酵液、TMC3115的发酵液、LR519的发酵液或LR863的发酵液由如下步骤制备：LP45、La28、BAL531、TMC3115、LR519或LR863由液体培养基培养到对数期后与20％-30％的甘油等比混合均匀，于-60℃～-80℃冻存得种子液；

取种子液按2％-10％的接种量接种到10ml液体培养基，震荡混匀，30℃-40℃培养24h-48h，依次连续活化三代，再按2％-10％的接种量接种到250ml液体培养基中扩大培养，即得LP45的发酵液、La28的发酵液、BAL531的发酵液、TMC3115的发酵液、LR519的发酵液或LR863的发酵液；

上述BAL531的发酵液或TMC3115的发酵液的制备为厌氧条件；

LP45的发酵液、La28的发酵液、TMC3115的发酵液、LR519的发酵液或LR863的发酵液在110-130℃加热10-20min，即得LP45的灭活发酵液、La28的灭活发酵液、TMC3115的灭活发酵液、LR519的灭活发酵液或LR863的灭活发酵液。

3.如权利要求2所述乳酸菌在抑制痤疮丙酸杆菌中的应用，其特征在于，所述LP45的发酵液、La28的发酵液、BAL531的发酵液、TMC3115的发酵液、LR519的发酵液或LR863的发酵液7000-9000r/min离心10-15min后，收集上清液，即得LP45的上清液、La28的上清液、BAL531的上清液、TMC3115的上清液、LR519的上清液或LR863的上清液；

LP45的上清液、La28的上清液、BAL531的上清液、TMC3115的上清液或LR863的上清液在110-130℃加热10-20min，即得LP45的灭活上清液、La28的灭活上清液、TMC3115的灭活上清液或LR863的灭活上清液；

所述LP45的发酵液、La28的发酵液、BAL531的发酵液、TMC3115的发酵液、LR519的发酵液或LR863的发酵液离心所得菌泥以0.9％氯化钠溶液充分重悬后，重复7000-9000r/min离心10-15min三次，即得LP45的菌体、La28的菌体、BAL531的菌体、TMC3115的菌体、LR519的菌体或LR863的菌体；

所述LR863的发酵液以60-80℃灭菌2-4h经7000-9000r/min离心10-15min后冷冻干燥，即得LR863的死菌。