[发明专利]一种双功能化石墨烯量子点及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种定量检测啶虫脒的方法，其特征在于，所述方法利用双功能化石墨烯量子点或包含所述双功能化石墨烯量子点的生物检测传感器对啶虫脒进行定量检测；

其中，所述双功能化石墨烯量子点的制备方法为：按照柠檬酸：组氨酸：D-青霉胺＝1:0.1:0.01～1:1:1的摩尔比，通过水热法制备得到双功能化石墨烯量子点DPA-GQD-His。

2.根据权利要求1所述的一种定量检测啶虫脒的方法，其特征在于，所述水热法的操作参数为：150～250℃下，反应0.5～10h。

3.根据权利要求1或2所述的一种定量检测啶虫脒的方法，其特征在于，所述方法具体为，按照摩尔比将D-青霉胺、组氨酸、柠檬酸和水混合得到混合溶液，之后将混合溶液转移至反应釜中，150～250℃下，反应0.5～10h；反应结束以后，将所得溶液的pH调至7.0-8.0，然后在透析袋中透析10-72h，待透析结束后取透析袋中溶液进行干燥，即可得到DAP-GQD-His。

4.根据权利要求3所述的一种定量检测啶虫脒的方法，其特征在于，所述透析袋的规格为1～10KD。

5.根据权利要求1所述的一种定量检测啶虫脒的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：

(1)将DPA-GQD-His溶解在pH 6.5-7.4的磷酸盐缓冲溶液中，其中，DPA-GQD-His的质量浓度为0.01-1mg/mL；

(2)取10-100μL 0.1-10μM如序列SEQ ID NO.1所示的DNA序列和10-100μL 0.1-10μM如序列SEQ ID NO.2所示的DNA序列混合在100-300μL PBS缓冲溶液中，并在室温下孵育20-60min；

(3)将不同浓度的啶虫脒加入到步骤(2)得到的混合溶液中，振荡后20-30℃放置20-40min；将10-50μL 25-50mM KCl加入到上述溶液中；30-60min后，加入25-100μL 0.5-10μM氯高铁血红素hemin，振荡摇匀后35-40℃孵育40-80分钟；之后，向混合溶液中加入50-120μL 50-100mM H₂O₂、50-100μL 40-140mM邻苯二胺OPD和50-200μL溶于磷酸缓冲盐溶液的0.01-1mg/mL DPA-GQD-His，35-40℃孵育40-80min后，对其进行荧光光谱扫描，激发波长分别为360nm和420nm，狭缝宽度均为5-10nm；利用荧光强度的变化对啶虫脒进行定量检测。