[发明专利]一种与印度南瓜强雌基因紧密连锁的分子标记、引物及应用有效

专利信息
申请号: 201910858960.4 申请日: 2019-09-11
公开(公告)号: CN110527740B 公开(公告)日: 2022-03-22
发明(设计)人: 屈淑平;王超杰;王云莉;徐文龙;罗玉松 申请(专利权)人: 东北农业大学
主分类号: C12Q1/6895 分类号: C12Q1/6895;C12N15/11;A01H1/02;A01H1/04
代理公司: 哈尔滨市阳光惠远知识产权代理有限公司 23211 代理人: 邓宇
地址: 150030 黑龙*** 国省代码: 黑龙江;23
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摘要:
搜索关键词: 一种 印度 南瓜 基因 紧密 连锁 分子 标记 引物 应用
【说明书】:

一种与印度南瓜强雌基因紧密连锁的分子标记、引物及应用,属于分子标记技术领域。为了高效、快速鉴定南瓜性状,加快南瓜育种进程,本发明公开了一种印度南瓜强雌基因紧密连锁的分子标记,分子标记QC‑01由SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列和SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列组成;分子标记QC‑02由SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列和SEQ ID NO.4所示的核苷酸序列组成。本发明还提供了用于扩增上述分子标记的引物,利用回交转育的方法简便、快速地培育印度南瓜雌花率高的改良品系。

技术领域

本发明属于分子标记技术领域,具体涉及一种与印度南瓜强雌基因紧密连锁的分子标记、引物及应用。

背景技术

印度南瓜(Cucurbita maxima L.)是葫芦科(Cucurbitaceae)南瓜属(Cucurbita)的主要栽培种之一,其果肉和籽粒均可食用,且具有栽培容易、产量高、营养价值丰富等优点;印度南瓜是典型的雌雄异花同株植物,杂种优势明显。关于南瓜性别分化的研究报道,最早可以追溯到1970年,Kubicki等发现了强雄西葫芦植株突变体,并对控制该性状的基因进行了遗传分析,强雄性型受隐性基因(a)控制,其等位基因基因型AA或Aa植株均表现为正常的雌雄同株类型。1981年Dossey等发现油瓜全雌性状受显性基因G所控制。2016年单文琪发现印度南瓜强雌性状被单个隐性基因所控制,开发了酶切扩增多态性序列CAPS(Cleavedamplified polymorphic sequence)分子标记CAPS12距强雌基因8.1cM。杨万芳也证实了印度南瓜强雌性状受隐性单基因控制,通过简单重复序列SSR(Simple Sequence Repeat)标记技术把强雌基因定位在第二染色体约35.2Kb区域。

在生产上南瓜雌花节位的多少和高低是影响产量的主要因素,强雌系通常指植株的雌花节率达到50%以上,南瓜的强雌系往往表现出丰产、早熟、采瓜期集中等特点;此外,目前我国生产上多数种植的南瓜品种为杂交一代,而利用强雌系制备杂交一代种子,可减轻人工去雄和授粉、节约劳动力、降低制种成本、杂种纯度高等特点。在生产实践中,南瓜的不同性别类型种子外形相像,肉眼难以分辨,通常需要到植株生长的后期---开花期,才能从花的形态鉴定其性别类型。因此定位出控制印度南瓜强雌性状的基因不仅对提高印度南瓜杂交种子纯度具有重要作用,而且对于节省人力、财力也有着重要的作用。用与目的性状紧密连锁的分子标记进行标记辅助选择在南瓜遗传育种中是十分有效的方法,分子标记是在DNA水平上对目标性状进行选择,具有高效、快速、不受环境条件限制等优点,可在苗期进行选择,加快了育种的进程。

发明内容

为了高效、快速鉴定南瓜性状,加快南瓜育种进程,本发明提供了一种与印度南瓜强雌基因紧密连锁的分子标记,所述分子标记为QC-01或QC-02;所述分子标记QC-01由SEQID NO.1所示的核苷酸序列和SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列组成;所述分子标记QC-02由SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列和SEQ ID NO.4所示的核苷酸序列组成。

进一步地限定,所述分子标记QC-01中,SEQ ID NO.1所示的271nt核苷酸序列与印度南瓜强雌基因sg连锁,SEQ ID NO.2所示的271nt核苷酸序列与非强雌基因SG连锁。

进一步地限定,所述分子标记QC-02中,SEQ ID NO.3所示的558nt核苷酸序列与印度南瓜强雌基因sg连锁,SEQ ID NO.4所示的558nt核苷酸序列与非强雌基因SG连锁。

本发明还提供了扩增上述分子标记的引物,扩增分子标记QC-01的引物核苷酸序列如SEQ ID NO.5-SEQ ID NO.6所示;扩增分子标记QC-02的引物核苷酸序列如SEQ IDNO.7-SEQ ID NO.8所示。

本发明还提供了上述分子标记在强雌性状印度南瓜育种中的应用。

本发明还提供了上述引物在强雌性状印度南瓜育种中的应用。

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