[发明专利]一种利用高镁磷尾矿制备氯磷酸钙和氯化镁晶须的方法在审
| 申请号： | 201910860156.X | 申请日： | 2019-09-11 |
| 公开（公告）号： | CN110436434A | 公开（公告）日： | 2019-11-12 |
| 发明（设计）人： | 张华丽;潘益;潘志权;吴汉军 | 申请（专利权）人： | 武汉工程大学 |
| 主分类号： | C01B25/455 | 分类号： | C01B25/455;C30B29/12;C30B29/62;B09B3/00 |
| 代理公司： | 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 42102 | 代理人： | 崔友明 |
| 地址： | 430074 湖北*** | 国省代码： | 湖北;42 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 磷尾矿 高镁 氯化镁晶须 氯磷酸钙 制备 资源化利用率 资源化利用 低温静置 环境效益 硫酸酸化 浓缩处理 生态环境 盐酸酸解 析出 硅渣 堆积 | ||
1.一种利用高镁磷尾矿制备氯磷酸钙和氯化镁晶须的方法，其特征在于，包括以下步骤：
1)将高镁磷尾矿与盐酸混合后，进行酸解反应，待所述酸解反应结束后，抽滤，得到酸解液A和硅渣；
2)将所述酸解液A在冰浴条件下静置后，进行固液分离，得到氯磷酸钙和酸解液B；
3)常温下，向所述酸解液B中滴加一定浓度的硫酸，加热反应一段时间后，陈化，抽滤，得到酸化液C；
4)将所述酸化液C浓缩后，进行固液分离，得到氯化镁晶须。
2.根据权利要求1所述的利用高镁磷尾矿制备氯磷酸钙和氯化镁晶须的方法，其特征在于，所述步骤1)中所述盐酸的浓度为8.80-12.07mol/L，且所述盐酸与所述高镁磷尾矿的质量比为(2.0-2.8)∶1。
3.根据权利要求1所述的利用高镁磷尾矿制备氯磷酸钙和氯化镁晶须的方法，其特征在于，所述步骤1)中所述酸解反应的反应温度20-60℃，反应时间20-60min。
4.根据权利要求1所述的利用高镁磷尾矿制备氯磷酸钙和氯化镁晶须的方法，其特征在于，所述步骤2)中所述冰浴的冰浴温度为-10℃-0℃，所述静置的静置时间为10-24h。
5.根据权利要求1所述的利用高镁磷尾矿制备氯磷酸钙和氯化镁晶须的方法，其特征在于，所述步骤3)中所述硫酸的浓度≤10％，且所述硫酸的加入量为所述酸解液B中钙的物质量的1-1.5倍。
6.根据权利要求1所述的利用高镁磷尾矿制备氯磷酸钙和氯化镁晶须的方法，其特征在于，所述步骤3)中所述加热反应的反应温度为70-90℃，反应时间为10-40min。
7.根据权利要求1所述的利用高镁磷尾矿制备氯磷酸钙和氯化镁晶须的方法，其特征在于，所述步骤3)中所述陈化的陈化时间为8-16h。
8.根据权利要求1所述的利用高镁磷尾矿制备氯磷酸钙和氯化镁晶须的方法，其特征在于，所述步骤4)中所述浓缩的浓缩温度为80-118℃。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于武汉工程大学，未经武汉工程大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910860156.X/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
