[发明专利]黄芪甲苷在制备预防和治疗艾滋病毒药物中的应用

说明书

本发明公开了黄芪甲苷在制备预防和治疗艾滋病毒药物中的应用，涉及黄芪甲苷的新用途，体外细胞试验时发现黄芪甲苷具有明显地抑制艾滋病毒感染，特别是抑制艾滋病毒cDNA整合。因此，黄芪甲苷可以开发成制备抗艾滋病毒、特别是预防或治疗艾滋病的药物。本发明采用化学提纯法纯化黄芪甲苷，通过体外实验证实黄芪甲苷具有抑制HIV‑1病毒的作用，为应用黄芪甲苷抗病毒提供良好的工作基础。研究黄芪甲苷抑制HIV‑1病毒将具有重大的科学意义和应用前景，为进一步开发我国的中草药的新的药用价值提供依据。

技术领域

本发明涉及黄芪甲苷(AstragalosideⅣ)的新用途，特别是涉及黄芪甲苷抑制艾滋病毒(HIV-1)的应用。

背景技术

黄芪具有健脾补中,补气固表、升阳举陷、利尿排毒、排脓、敛疮生肌等功效，并具有增强机体免疫功能、保肝、利尿、抗衰老、抗应激、降压和抗菌等作用。黄芪甲苷是黄芪的主要活性成分，其药理活性主要包括增强免疫力，抗炎杀菌、抗癌和抗病毒等。

艾滋病是一种危害性极大的传染病，是由于感染艾滋病病毒(humanimmunodeficiency virus；HIV)引起。HIV-1病毒可破坏人体的免疫系统，使人体易于感染多种疾病，严重危害人类健康。目前在全世界范围内仍缺乏根治HIV感染的有效药物。有报道显示黄芪甲苷(黄芪皂苷IV)对柯萨奇病毒，乙型肝炎病毒及腺病毒具有一定的抑制作用。目前还未见黄芪甲苷抑制HIV-1病毒的报道。

发明内容

为了解决现有技术中的问题，本发明提供一种黄芪甲苷在制备预防和治疗艾滋病毒药物中的应用，解决现有技术中缺乏根治HIV感染的有效药物的问题。

本发明的技术方案为：

黄芪甲苷在制备预防和治疗艾滋病毒药物中的应用。

黄芪甲苷在制备HIV-1病毒抑制剂中的应用。

一种预防和治疗艾滋病毒的药物制剂，以黄芪甲苷为有效成分并辅以药学上可接受的辅料组成。

所述药物制剂为片剂、注射剂、缓释剂、胶囊或复方制剂。

其中，本发明所说的“抑制艾滋病毒”主要为抑制艾滋病毒cDNA的整合。

本发明有益效果：本发明在体外细胞试验时发现黄芪甲苷具有明显地抑制艾滋病毒感染，特别是抑制艾滋病毒cDNA整合。因此，黄芪甲苷可以开发成制备抗艾滋病毒、特别是预防或治疗艾滋病的药物。

本发明采用化学提纯法纯化黄芪甲苷，通过体外实验证实黄芪甲苷具有抑制HIV-1病毒的作用，为应用黄芪甲苷抗病毒提供良好的工作基础。研究黄芪甲苷抑制HIV-1病毒将具有重大的科学意义和应用前景，为进一步开发我国的中草药的新的药用价值提供依据。

附图说明

图1黄芪甲苷药物毒性结果；

图2假病毒制备情况；

图3黄芪甲苷对艾滋病毒抑制作用；

图4病毒整合cDNA；

具体实施方式

下面用实例来进一步说明本发明，但本发明并不受其限制。

实施例1制备黄芪甲苷：

(1)将膜荚黄芪的干燥块根粉碎，用3倍质量的体积浓度为70％乙醇水溶液加热回流提取2次，再用3质量倍的体积浓度为30％乙醇水溶液加热回流提取1次，每次提取2.5h，过滤，合并滤液，减压回收溶剂至残留物无醇味；

(2)将步骤(1)获得的残留物分散至蒸馏水中，配成残留物质量浓度为40％的水混悬液；依次用1倍体积的乙酸乙酯，1倍体积的正丁醇进行萃取；将正丁醇萃取液减压回收至干，获得正丁醇萃取物；