[发明专利]一种具有血管紧张素转换酶抑制活性的鸭源多肽及其应用

说明书

本发明提供了一种具有血管紧张素转换酶抑制活性的鸭源多肽及其应用，属于生物技术领域。具有血管紧张素转换酶抑制活性的鸭源多肽的氨基酸序列如序列表SEQ ID No.1所示。所述多肽具有较强的ACE酶抑制活性，因此，可以作为ACE抑制剂在抑制血管紧张素转换酶活性中的应用，同时基于ACE酶参与多种疾病的发生和发展，因此，所述鸭源多肽在制备治疗心血管疾病、高血压、心力衰竭或肾衰竭的药物中的应用。

技术领域

本发明属于生物技术领域，具体涉及一种具有血管紧张素转换酶抑制活性的鸭源多肽及其应用。

背景技术

血管紧张素转换酶(Angiotensin converting enzyme,ACE,EC3.4.15.1，文献中曾用名有kininaseIl,dipeptidyl carboxypeptidase I等)是一种二羧肽酶，是导致高血压的一个关键酶，它通过水解作用把血管紧张肽Ⅰ转化成血管紧张肽Ⅱ。与此同时，ACE还可钝化血管舒缓激肽，这两种作用均可导致血管收缩，从而引起高血压。因此ACE被认为是引起高血压的一个重要因素。经研究发现血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)，可通过抑制ACE的活性而达到降血压的作用。ACE抑制剂广泛用于治疗心血管、高血压、心力衰竭、肾衰竭等疾病。常见降血压的药物有利尿剂、片受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、a-受体阻滞剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂等，这些药物对降血压的效果参差不齐。

ACE抑制剂最初是从蛇毒中发现的，随后人们发现从食物原料中提取的ACE抑制肽，如明胶、酪蛋白、鱼、无花果树胶、α-玉米蛋白等都可作为制备ACE抑制肽的原料。不同的肽段序列中蕴含的潜在特定目标活性肽不同、在同一种酶或不同种酶的作用下所得到的肽序列不同。

发明内容

有鉴于此，本发明的目的在于提供一种具有ACE抑制活性的鸭源多肽及其应用。

本发明提供了一种具有血管紧张素转换酶抑制活性的鸭源多肽，所述鸭源多肽的氨基酸序列如序列表SEQ ID No.1所示。

本发明提供了一种血管紧张素转换酶抑制剂，包括所述鸭源多肽。

本发明提供了所述鸭源多肽或所述血管紧张素转换酶抑制剂在抑制血管紧张素转换酶活性中的应用。

优选的，所述鸭源多肽的浓度≥1.0mg/mL。

优选的，所述鸭源多肽的浓度为2.0～3.0mg/mL。

本发明提供了所述鸭源多肽或所述血管紧张素转换酶抑制剂在制备治疗高血压的药物中的应用。

本发明提供了所述鸭源多肽或所述血管紧张素转换酶抑制剂在制备治疗心血管疾病、心力衰竭疾病或肾衰竭疾病的药物中的应用。

本发明提供了一种具有血管紧张素转换酶抑制活性的鸭源多肽，所述鸭源多肽的氨基酸序列如序列表SEQ ID No.1所示。该多肽为7肽序列，针对ACE靶标具有抑制活性。由ACE抑制活性实验结果可知，在1.0mg/mL时的ACE抑制活性为83.17％，在2.0mg/mL时的ACE抑制活性为92.16％，说明本发明提供的多肽具有较强的ACE酶抑制活性，该多肽为首次报道，属于新的具ACE抑制活性功能肽，为后续研究由ACE酶参与的疾病提供新的治疗手段。

具体实施方式