[发明专利]一种用于光催化剂降解甲醛的催化剂及其制备方法和用途有效

专利信息
申请号: 201910865957.5 申请日: 2019-09-12
公开(公告)号: CN110538656B 公开(公告)日: 2021-04-30
发明(设计)人: 张长斌;陈敏 申请(专利权)人: 中国科学院生态环境研究中心
主分类号: B01J23/72 分类号: B01J23/72;B01J23/745;B01J23/755;B01J23/75;B01J23/34;B01D53/86;B01D53/72
代理公司: 北京品源专利代理有限公司 11332 代理人: 巩克栋
地址: 100085*** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 用于 光催化剂 降解 甲醛 催化剂 及其 制备 方法 用途
【权利要求书】:

1.一种用于光催化降解甲醛的催化剂的制备方法,其特征在于,所述催化剂的通式为MOx/TiO2,其中,x为满足化合价平衡所需的氧的量,所述TiO2为金红石结构;

所述M为Fe和/或Cu;

所述催化剂中M元素的负载量为0.1-1wt.%;

所述用于光催化降解甲醛的催化剂通过浸渍法制备得到,所述浸渍法具体包括以下步骤:

(1)配制金属元素的浓度为0.01-0.05M的M源溶液;

(2)将金红石相的二氧化钛浸渍在步骤(1)得到的溶液中,金红石相二氧化钛的质量与所述溶液的体积比为0.05-0.1g/mL,之后干燥,得到所述催化剂。

2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述M为Cu。

3.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述催化剂中M元素的负载量为0.1-0.3wt.%。

4.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述TiO2的平均晶粒尺寸为10-30nm。

5.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述TiO2的平均晶粒尺寸为10-15nm。

6.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述M源溶液中金属元素的浓度为0.01-0.02M。

7.如权利要求6所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述M源为Fe源和/或Cu源。

8.如权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述Fe源包括硝酸铁、氯化铁或硫酸铁中的任意一种或至少两种的组合。

9.如权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述Cu源包括硝酸铜、氯化铜或硫酸铜中的任意一种或至少两种的组合。

10.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)所述干燥的温度为50-80℃。

11.如权利要求10所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)所述干燥的温度为60-70℃。

12.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)所述干燥的时间为16-72h。

13.如权利要求12所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)所述干燥的时间为20-24h。

14.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)所述浸渍的金红石相二氧化钛的质量与所述溶液的体积比为0.07-0.08g/mL。

15.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:

(1)配制金属元素浓度为0.01-0.05M的M源溶液,所述M源包括Fe源和/或Cu源;

(2)将金红石相的二氧化钛浸渍在步骤(1)得到的溶液中,之后在50-80℃下干燥16-72h,得到所述催化剂,所述金红石相的二氧化钛的质量与所述溶液的体积比为0.05-0.1g/mL。

16.一种如权利要求1-15任一项所述的制备方法制得的催化剂的用途,其特征在于,所述催化剂用于光催化降解甲醛。

17.如权利要求16所述的用途,其特征在于,所述催化剂用于可见光照射下催化降解甲醛。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院生态环境研究中心,未经中国科学院生态环境研究中心许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910865957.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top