[发明专利]检测人类基因组序列缺失的扩增抗干扰缓冲液、引物组、探针及试剂盒

权利要求书

1.检测人类基因组中序列缺失的扩增抗干扰缓冲液，其特征在于，包括：NaCl 0.3％～1％；表面抗干扰剂0.1％～5％；余量为Tris缓冲液0.005～0.02M、pH＝6～8。

2.根据权利要求1所述的检测人类基因组中序列缺失的扩增抗干扰缓冲液，其特征在于，所述表面抗干扰剂包括高铁氰化钾、胆红素氧化酶、过氧化氢、BSA、NP40、D-trehalosedehydrate、EDTA、L-Carnitine inner salt、Trison、Tween-20、NaN3、肝素、Betaine、Triton、鱼精DNA、Brij 56、DTT、Trehalose、巯基乙醇中的一种或几种。

3.检测人类基因组中序列缺失的引物组，其特征在于，所述引物组为CG-A1引物组、CG-A2引物组、CG-A3引物组、CG-A4引物组、CG-B1引物组、CG-B2引物组、CG-B3引物组以及CG-B4引物组中的任意一组或几组；

其中，所述CG-A1引物组由引物序列SEQ ID NO：1以及SEQ ID NO：2组成；或者由所述引物序列的核苷酸互补序列组成；

所述CG-A2引物组由引物序列SEQ ID NO：3以及SEQ ID NO：4组成；或者由所述引物序列的核苷酸互补序列组成；

所述CG-A3引物组由引物序列SEQ ID NO：5以及SEQ ID NO：6组成；或者由所述引物序列的核苷酸互补序列组成；

所述CG-A4引物组由引物序列SEQ ID NO：7以及SEQ ID NO：8组成；或者由所述引物序列的核苷酸互补序列组成；

所述CG-B1引物组由引物序列SEQ ID NO：9以及SEQ ID NO：10组成；或者由所述引物序列的核苷酸互补序列组成；

所述CG-B2引物组由引物序列SEQ ID NO：11以及SEQ ID NO：12组成；或者由所述引物序列的核苷酸互补序列组成；

所述CG-B3引物组由引物序列SEQ ID NO：13以及SEQ ID NO：14组成；或者由所述引物序列的核苷酸互补序列组成；

所述CG-B4引物组由引物序列SEQ ID NO：15以及SEQ ID NO：16组成；或者由所述引物序列的核苷酸互补序列组成。

4.检测人类基因组中序列缺失的探针，其特征在于，探针序列为SEQ ID NO：17、SEQ IDNO：18、SEQ ID NO：19、SEQ ID NO：20、SEQ ID NO：21、SEQ ID NO：22、SEQ ID NO：23、SEQ IDNO：24以及所述探针序列的核苷酸互补序列中的任意一种或者几种。

5.根据权利要求4所述的检测人类基因组中序列缺失的探针，其特征在于，所述探针序列的5’端标记的荧光基团为ROX、TAMR、FAM、CY5中的一种；所述探针序列的3’端标记的淬灭基团为BHQ1、BHQ2中的一种。

6.检测人类基因组中序列缺失的试剂盒，其特征在于，含有权利要求1所述的扩增抗干扰缓冲液。

7.检测人类基因组中序列缺失的试剂盒，其特征在于，含有权利要求1所述的扩增抗干扰缓冲液以及权利要求3所述的引物组。

8.根据权利要求7所述的检测人类基因组中序列缺失的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还含有权利要求4所述的探针。

9.根据权利要求8所述的检测人类基因组中序列缺失的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括DNA聚合酶、dNTPs、Reaction Buffer母液。

10.根据权利要求9所述的检测人类基因组中序列缺失的试剂盒，其特征在于，所述DNA聚合酶为TaKaRa LA Taq DNA聚合酶、rTth DNA Polymerase、TTX DNA Polymerase、TakaraTth DNA Polymerase、Phusion DNA聚合酶中的一种。