[发明专利]一种有机-无机杂化铅卤化物钙钛矿纳米晶的制备方法

权利要求书

1.一种有机-无机杂化铅卤化物钙钛矿纳米晶的制备方法，其特征在于，该方法的具体步骤如下：

1)准备长宽高比为1:1:4的器皿，依次用去离子水、酒精、丙酮和酒精超声清洗20min，最后吹干，往器皿里面放入多元斥溶剂溶液，多元斥溶剂溶液占整个器皿的五分之三，然后将过滤筛固定在器皿的顶部；所述的多元斥溶剂由A组分和B组分混合而成，其中A组分为氯苯、甲苯和异丙醇中的2～3种，B组分为吡啶或氯仿，A组分中各溶剂等体积比混合，且A组分和B组分的体积比为1:1；

2)将装有多元斥溶剂溶液的器皿放在加热基板上进行加热，加热15-20min；所述的加热基板设置的加热温度为65-100℃；

3)在器皿上方放置过滤筛，将5g浓度为1-2g/mL的有机-无机杂化铅卤化物钙钛矿前驱体溶液和0.5g浓度为10g/mL粘合剂的混合液倒入过滤筛中；有机-机杂化铅卤化物钙钛矿前驱体溶液和粘合剂的混合液利用重力沉降缓慢通过不锈钢分样筛的小孔滴落在器皿里，当钙钛矿前驱体溶液与多元斥溶剂溶液接触时，生成有机-无机杂化铅卤化物钙钛矿纳米晶并沉淀在器皿的底部；

所述的有机-无机杂化铅卤化物前驱体溶液由溶质A、溶质B和混合溶剂组成，溶质A为PbI₂、PbCl₂或PbBr₂，溶质B为CH₃NH₃I、CH₃NH₃Cl或CH₃NH₃Br，溶质A与溶质B的摩尔比为(0.9～1.1):1；混合溶剂为HCON(CH₃)₂和(CH₃)₂SO的混合溶液，混合溶剂中HCON(CH₃)₂和(CH₃)₂SO的体积比7:3；所述的有机-无机杂化铅卤化物为CH₃NH₃PbI₃、CH₃NH₃PbCl₃或CH₃NH₃PbBr₃；

所述的有机-无机杂化铅卤化物钙钛矿纳米晶粒径为0.3～1.5μm；所述的粘合剂为PMMA。

2.根据权利要求1所述的有机-无机杂化铅卤化物钙钛矿纳米晶的制备方法，其特征在于，通过控制过滤筛的目数，以控制有机-无机杂化铅卤化物钙钛矿纳米晶的尺寸，目数越高则尺寸越小。

3.根据权利要求1所述的有机-无机杂化铅卤化物钙钛矿纳米晶的制备方法，其特征在于，所述的过滤筛的目数为2800目、150目或18目。

4.根据权利要求1所述的有机-无机杂化铅卤化物钙钛矿纳米晶的制备方法，其特征在于，多元斥溶剂A组分为等体积的氯苯和甲苯。

5.根据权利要求1所述的有机-无机杂化铅卤化物钙钛矿纳米晶的制备方法，其特征在于，多元斥溶剂B组分为吡啶。

6.根据权利要求1所述的有机-无机杂化铅卤化物钙钛矿纳米晶的制备方法，其特征在于，所述的器皿材质为不锈钢、玻璃或陶瓷。