[发明专利]一种桑葚提取物、提取分离方法及其应用

权利要求书

1.一种桑葚提取物，其特征在于，该提取物包含以下组分：

式①所示的花青素3-O-β-吡喃葡萄糖苷、式②所示的槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、式③所示的β-谷甾醇亚油酸酯、式④所示的(3S,4R,5R)-N-(3,5-二羟基哌啶-4-基)乙酰胺、式⑤所示的二氢山萘酚7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、式⑥所示的山奈酚3-O-β-D-芸香糖苷、式⑦所示的山奈酚3-O-芸香苷、式⑧所示的N-乙酰基-L-丝氨酸、式⑨所示的叶黄素、式⑩所示的5,7-二羟基原色酮、式所示的谷甾醇-3-O-β-D-4’-O-辛烷-吡喃葡萄糖苷、式所示的槲皮素、式所示的芦丁、式所示的邻苯二酚、式所示的n-hexacos-5,8,11-trienoic acid、式所示的morachalcone A、式所示的对羟基苯甲酸、式示的山奈酚3-O-β-吡喃葡萄糖苷、式所示的isobavachalcone；

2.如权利要求1所述的一种桑葚提取物的提取分离方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1、将干燥桑葚用体积浓度为90％的乙醇溶液渗漏提取3次，每次浸泡48h后再开始渗漏，合并三次提取液并减压浓缩，得乙醇浸膏；

其中，干燥桑葚与乙醇溶液的料液比为1g：1.5mL；

S2，将S1得到的乙醇浸膏完全溶解于水中，得浸膏溶液，依次分别用与浸膏溶液等体积的石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取进行萃取，且每种萃取液萃取2-3次，然后减压浓缩得石油醚、乙酸乙酯、正丁醇浸膏；

S3，将S2得到的乙酸乙酯浸膏经聚酰胺，以水-乙醇溶液梯度洗脱，得7个馏分，分别对每个馏分进行TLC和HPLC检测，根据检测结果选择层析分离方式以及相应的洗脱液，分别得式①-式⑤、式⑦、式⑩和式所示的8种化合物；

S4，将S2得到的正丁醇浸膏经聚酰胺，以水-乙醇溶液梯度洗脱，得7个馏分，分别对每个馏分进行TLC和HPLC检测，根据检测结果选择层析分离方式以及相应的洗脱液，分别得式⑥、式⑧、式⑨、式和所示的11种化合物。

3.如权利要求2所述的一种桑葚提取物的提取分离方法，其特征在于，所述S3和S4中层析分离方式为：利用硅胶柱、聚酰胺柱、MCI CHP-20P反相柱、Sephadex LH-20反相柱中的一种或多种进行反复层析分离；

所述S3和S4中层析分离过程的洗脱液为：二氯甲烷-甲醇溶液，水-甲醇溶液、水-乙醇溶液中的一种或多种。

4.如权利要求2所述的一种桑葚提取物的提取分离方法，其特征在于，所述S1和S2中减压浓缩的条件为温度30～40℃，真空度0.09～0.1MPa。

5.如权利要求2所述的一种桑葚提取物的提取分离方法，其特征在于，所述S3和S4中水-乙醇溶液包括水、乙醇、以及水和乙醇按照10:90-90:10的体积比的混合液。

6.如权利要求1所述的一种桑葚提取物的应用，所述桑葚提取物在制备皮肤增白，治疗II型糖尿病和认知性障碍疾病的药物或保健品方面的应用。

7.如权利要求6所述的一种桑葚提取物的应用，其特征在于，所述桑葚提取物花青素3-O-β-吡喃葡萄糖苷、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、β-谷甾醇亚油酸酯、山奈酚3-O-β-D-芸香糖苷、山奈酚3-O-芸香苷、N-乙酰基-L-丝氨酸、叶黄素、5,7-二羟基原色酮、槲皮素、n-hexacos-5,8,11-trienoic acid、morachalconeA、isobavachalcone在制备抑制α-葡萄糖苷酶、抑制酪氨酸酶、乙酰胆碱酯酶活性药物中的应用。