[发明专利]一种小麦芽药材的质量标准检测方法

说明书

本发明公开了一种小麦芽药材的质量标准检测方法，包括显微鉴别、薄层鉴别、水分、总灰分、浸出物测定。本发明在原有质量标准基础上进行了标准的提升，增加了显微鉴别、薄层鉴别、水分、总灰分、浸出物项下，可有效的对小麦芽药材进行质量控制，提高药材的质量及安全性。

技术领域

本发明涉及中药材的质量标准技术领域，特别涉及中药材小麦芽质量标准的检测方法。

背景技术

小麦入药始见于《金匮要略》所载“甘麦大枣汤”，《本草别说》云：“小麦，即今人所磨为面，日常食者。八九月种，夏至前熟。一种春种，作面不及经年者良”。麦芽可入药治脚气病或助消化，我省民间使用小麦芽治疗消食健胃，和中下气，回乳。用于食积不消，脘腹胀满，食欲不振，呕吐泄泻，乳胀不消。

《贵州省中药材、民族药材质量标准》(2003年版)收载小麦芽仅有【性状】来评价药材的质量，其质量标准不完善，限制其深层次的开发及利用。

发明内容

本发明的目的是提供一种小麦芽的质量标准检测方法，以解决现有技术存在的问题。

本发明解决问题采用的技术方案是：

本发明解决问题采用的技术方案是：在现有《贵州省中药材、民族药材质量标准》(2003年版)的基础上增加了小麦芽药材的显微鉴别、薄层鉴别、水分、总灰分、浸出物测定的方法。

其中，显微鉴别为粉末的显微特征：本品粉末灰白色。淀粉粒单粒为类圆形，脐点裂隙状或人字形，少数由多粒组成复粒。

进一步的，薄层色谱鉴别步骤如下：取本品粉末0.5g，加乙醇10ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取小麦芽对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(《中国药典》2015年版四部通则0502)吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-乙酸乙酯(10:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

进一步的，水分测定，其方法为：照《中国药典》2015年版四部通则0832水分测定法第二法测定，不得过12.0％；

进一步的，总灰分测定，其方法为：照《中国药典》2015年版四部通则2302灰分测定法测定，不得过4.0％。

进一步的，浸出物测定，其方法为：照《中国药典》2015年版四部通则2201项下的热浸法测定，用水作溶剂，测定小麦芽药材水溶性浸出物，不得少于42.0％。

本发明的有益效果：

本发明在原有质量标准基础上进行了标准的提升，增加了显微鉴别、薄层鉴别、水分、总灰分、浸出物项下，可有效的对小麦芽药材进行质量控制，提高药材的质量及安全性。

附图说明

图1为小麦芽显微鉴别图；

图2为小麦芽薄层色谱鉴别系统适用性试验；1～3.供试品；4.对照药材；

图3为不同品牌薄层色谱硅胶G板(A.青岛海洋硅胶G板；B.青岛鼎康硅胶G板；C.烟台江友硅胶HSG板，点样量：2μL(25℃，58％))；1～3.供试品；4.对照药材；

图4为不同展开湿度(A.RH32％；B.RH58％；C.RH72％)；1～3.供试品；4.对照药材；

图5为不同展开温度(A.10℃；B.25℃；C.35℃)；1～3.供试品；4.对照药材；

图6为供试品溶液稳定性考察TLC图；1.当天；2.放置1天；3.放置2天；4.放置3天；5.对照药材；