[发明专利]抗肿瘤剂

说明书

公开了对癌的治疗和预防等有效且副作用少的医药。本发明的抗肿瘤剂含有至少1种白三烯抑制剂作为有效成分。白三烯抑制剂包含白三烯产生抑制剂及白三烯受体拮抗剂，作为优选的具体例子，可以举出孟鲁司特、扎鲁司特、普仑司特及齐留通、这些化合物的药学上容许的盐和这些化合物及所述盐的药学上容许的溶剂化物。白三烯抑制剂也可以用作伴随肿瘤的疼痛的缓和剂及间质增生抑制剂。

本申请是原案申请日为2014年4月22日、申请号为201480022827.0 (国际申请号为PCT/JP2014/061264)、发明名称为“抗肿瘤剂”的专利申请的分案申请。

技术领域

本发明涉及以白三烯抑制剂为有效成分的抗肿瘤剂、伴随肿瘤的疼痛的缓和剂及间质增生抑制剂。

背景技术

癌是占据现代日本人死因的多数的疾患。迄今为止，虽然开发并实用化了各种各样的抗癌剂，但是副作用也强，患者的身体负担大。近年来，虽然也实用化了身体负担少的重粒子束治疗，但是治疗费为高额，而且能够受理治疗的机关也有限，因此就现状来看难以说是谁都可以自由地选择的一般性的选项。因此，对于癌效果高、且副作用也少、可廉价提供的抗癌剂依然是迫切希求的。

作为廉价的抗癌剂的一个例子，在专利文献1中，公开了以下成分为有效成分的抗肿瘤剂：作为抗过敏剂的奥沙米特(oxatomide)或氮䓬斯汀(azelastine)或其药学上容许的盐。奥沙米特及氮䓬斯汀均是被分类为组胺H1受体拮抗剂的药剂。另外，专利文献1中所记载的奥沙米特及氮䓬斯汀和它们的盐的抗肿瘤用途，具体而言是指恶性肿瘤的治疗用途。在专利文献1中，完全没有具体地公开以下内容：白三烯受体拮抗剂等白三烯抑制剂对于生物体内自发性的上皮性及非上皮性的各种肿瘤实际上是有效的，且基本没有副作用。对于良性肿瘤的效果也完全没有公开。关于奥沙米特及氮䓬斯汀对肿瘤部位的神经和血管、成纤维细胞等的间质成分所起的作用，专利文献1中也完全没有记载。

现有技术文献

专利文献

专利文献1: 日本特开2003-252763号公报。

发明内容

发明所要解决的课题

本发明的目的在于，提供对癌的治疗、预防等有效且副作用少的医药。

用以解决课题的手段

本申请发明人等专心研究的结果，发现白三烯抑制剂对在生物体内自发性的肿瘤是有效的、且也基本没有副作用。另外，在白三烯抑制剂给药组中，观察到在肿瘤部位的末梢神经细胞的变性，确认到对伴随肿瘤的疼痛的缓和也可能是有效的。另外，除自然发作的大鼠肿瘤组织以外，对来源于人的各种肿瘤组织样品，进行了使用了抗白三烯受体的抗体的免疫染色，结果，不论上皮性还是非上皮性、恶性还是良性，在所确认到的所有各种各样的肿瘤组织中确认到了白三烯受体抗体阳性细胞的存在，确认对于各种各样的肿瘤白三烯抑制剂是有效的，从而完成了本发明。