[发明专利]一种用于皮肤创口修复的生物制剂

权利要求书

1.一种用于皮肤创口修复的生物制剂，其特征在于，包括骨髓间充质干细胞、蛇床子素、白藜芦醇苷、枸杞多糖和溶剂。

2.根据权利要求1所述的用于皮肤创口修复的生物制剂，其特征在于，所述骨髓间充质干细胞为0.5×10⁶-5×10⁶个/mL，蛇床子素为1-2μg/mL，白藜芦醇苷为0.5-1μg/mL，枸杞多糖为20-30μg/mL。

3.根据权利要求1或2所述的用于皮肤创口修复的生物制剂，其特征在于，所述骨髓间充质干细胞为3×10⁶个/mL，蛇床子素为1.8μg/mL，白藜芦醇苷为0.6μg/mL，枸杞多糖为25μg/mL。

4.根据权利要求1-3任一项所述的用于皮肤创口修复的生物制剂，其特征在于，所述骨髓间充质干细胞为P3-P5代。

5.根据权利要求1-4任一项所述的用于皮肤创口修复的生物制剂，其特征在于，所述枸杞多糖的分子量为1-3万。

6.根据权利要求1-5任一项所述的用于皮肤创口修复的生物制剂，其特征在于，所述溶剂为PBS溶液或者生理盐水。

7.根据权利要求1-6任一项所述的用于皮肤创口修复的生物制剂，其特征在于，制备方法如下：将制备得到的骨髓间充质干细胞用溶剂重悬得到细胞悬液，然后加入蛇床子素、白藜芦醇苷和枸杞多糖，混合均匀，得到用于皮肤创口修复的生物制剂。

8.根据权利要求7所述的用于皮肤创口修复的生物制剂，其特征在于，所述骨髓间充质干细胞的制备方法包括下述步骤：

S1、取骨髓组织用胰酶溶液在37℃条件进行消化，再用无血清培养基终止消化，离心后用D-Hanks液洗涤，再次离心，用D-Hanks液重悬细胞；

S2、将步骤S1得到的细胞接种于培养瓶中，加入无血清培养基培养，1-2d后更换新鲜培养基，以后每2-3d更换新鲜培养基，待细胞融合达到80-90％时，按照1:3比例传代，得到骨髓间充质干细胞。

9.根据权利要求8所述的用于皮肤创口修复的生物制剂，其特征在于，所述步骤S1中，胰酶溶液的浓度为1.5-2.5％。

10.根据权利要求8或9所述的用于皮肤创口修复的生物制剂，其特征在于，所述步骤S2中，培养条件为37℃，5％CO₂。