[发明专利]抗口蹄疫O型病毒单克隆抗体及其应用

权利要求书

1.一种对O型口蹄疫病毒反应，且结合不同遗传拓扑型O型口蹄疫病毒相同位点的抗体或抗体片段，其中，所述抗体或抗体片段含有重链可变区和轻链可变区，重链可变区的核苷酸序列为SEQ. ID No.1所示序列或其简并序列；以及轻链可变区的核苷酸序列为SEQ. IDNo.2所示序列或其简并序列。

2.根据权利要求1所述的抗体或抗体片段，其中，所述抗体为单克隆抗体或基因工程抗体；其中，所述基因工程抗体是单链抗体、嵌合单克隆抗体或改形单克隆抗体。

3.根据权利要求2所述的抗体或抗体片段，其中，所述抗体为单克隆抗体6G6，其中，所述单克隆抗体6G6含有重链可变区和轻链可变区，重链可变区的核苷酸序列为SEQ. IDNo.1所示序列或其简并序列；以及轻链可变区的核苷酸序列为SEQ. ID No.2所示序列或其简并序列。

4.一种同时特异性结合不同遗传拓扑型O型口蹄疫病毒的抗体或抗体片段，其中，所述抗体或抗体片段含有重链可变区和轻链可变区，重链可变区的核苷酸序列为SEQ. ID No.3所示序列或其简并序列；以及轻链可变区的核苷酸序列为SEQ. ID No.4所示序列。

5.根据权利要求4所述的抗体或抗体片段，其中，所述抗体为单克隆抗体或基因工程抗体；其中，所述基因工程抗体是单链抗体、嵌合单克隆抗体或改形单克隆抗体。

6.根据权利要求5所述的抗体或抗体片段，其中，所述抗体为单克隆抗体7D2，其中，所述单克隆抗体7D2含有重链可变区和轻链可变区，重链可变区的核苷酸序列为SEQ. IDNo.3所示序列或其简并序列编码；以及轻链可变区的核苷酸序列为SEQ. ID No.4所示序列或其简并序列编码。

7.一种ELISA检测试剂盒，其中，所述试剂盒包括有效量的包被抗体，所述包被抗体为权利要求3所述的单克隆抗体6G6、有效量的O型口蹄疫病毒抗原、有效量的标记抗体，所述标记抗体为权利要求6所述的单克隆抗体7D2，以及抗原抗体反应检测的检测试剂。

8.根据权利要求7所述的ELISA检测试剂盒，其中，所述单克隆抗体6G6包被在支持介质上，所述O型口蹄疫病毒抗原与所述单克隆抗体6G6结合。

9.根据权利要求8所述的ELISA检测试剂盒，其中，所述支持介质为微滴定板。

10.根据权利要求7所述的ELISA检测试剂盒，其中，所述单克隆抗体6G6含量为1～8μg/ml，所述O型口蹄疫病毒抗原含量为50～400μg/ml，所述单克隆抗体7D2含量为3～10μg/ml。

11.根据权利要求10所述的ELISA检测试剂盒，其中，所述O型口蹄疫病毒抗原含量为200μg/ml。

12.根据权利要求7所述的ELISA检测试剂盒，其中，所述ELISA检测试剂盒中还包括样品稀释液、洗涤液、显色液、终止液、阳性猪血清对照以及阴性猪血清对照。