[发明专利]一种微囊化动物药品及其制备方法

权利要求书

1.一种微囊化动物药品，其特征在于：包括原料药、壁材、外填料和乳化剂；

所述原料药为替米考星或其盐、泰妙菌素或其盐、恩诺沙星或其盐、氟苯尼考中的一种；

所述壁材包括如下重量份计的制备原料：明胶30～40份、糖类30～50份和普鲁兰多糖2～7份；所述糖类为葡萄糖或蔗糖；

所述外填料包括如下重量份计的制备原料：玉米淀粉或米糠30～40份、微晶纤维素3～8份；

所述乳化剂为吐温-80；

所述微囊化动物药品的制备方法包括以下步骤：

S1、壁材的配制：将配方量的明胶、糖类和普鲁兰多糖溶解于水中，得到水相A；

S2、囊材的配制：将原料药溶解于溶剂中，再加入乳化剂，得到油相B；所述溶剂为乙醇或水；

S3、分散体系的制备：在剪切功率为50～80kW，搅拌速度为5000～10000r/min的条件下，将所述油相B加入到所述水相A中，然后在搅拌时间为15～20min，温度为50℃的条件下，去除溶剂，形成微乳液；

S4、喷雾造粒和干燥：在喷雾造粒塔中加入配方量的外填料，然后将所述微乳液泵入喷雾造粒塔内进行喷雾造粒并干燥，得到微囊化动物药品颗粒和粉末，收集微囊化动物药品颗粒，过30～120目筛即得到微囊化动物药品。

2.一种根据权利要求1所述的微囊化动物药品的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1、壁材的配制：将配方量的明胶、糖类和普鲁兰多糖溶解于水中，得到水相A；

S2、囊材的配制：将原料药溶解于溶剂中，再加入乳化剂，得到油相B；所述溶剂为乙醇或水；

S3、分散体系的制备：在剪切功率为50～80kW，搅拌速度为5000～10000r/min的条件下，将所述油相B加入到所述水相A中，然后在搅拌时间为15～20min，温度为50℃的条件下，去除溶剂，形成微乳液；

S4、喷雾造粒和干燥：在喷雾造粒塔中加入配方量的外填料，然后将所述微乳液泵入喷雾造粒塔内进行喷雾造粒并干燥，得到微囊化动物药品颗粒和粉末，收集微囊化动物药品颗粒，过30～120目筛即得到微囊化动物药品。