[发明专利]一种快速定性检测过滤材料抗菌性能的方法

说明书

本发明公开了一种快速定性检测过滤材料抗菌性能的方法，包括有如下步骤：取试验菌种制备试验菌液；准备待测过滤材料和对照过滤材料，并进行灭菌处理；取已灭菌的待测过滤材料和对照过滤材料，分别过滤试验菌液；分别将已过滤有试验菌液的待测过滤材料和对照过滤材料贴在琼脂培养基上，倒置培养基，并于37±1℃条件下培养18‑48h；观测灭菌效果，查看待测过滤材料和对照过滤材料周围的菌落生长情况，进行抑菌效果评价。上述方法，使用待测过滤材料和对照过滤材料分别过滤试验菌液，然后取过滤后的过滤材料进行贴片培养，最后通过观察和对比，快速判定过滤材料的抗菌性能，该方法设计合理，操作便捷，检测成本低，适用性广。

技术领域

本发明涉及材料检测技术领域，尤其涉及一种快速定性检测过滤材料抗菌性能的方法。

背景技术

出于对安全和健康的关注，过滤材料抗菌性能的研究受到越来越多的关注，目前针对材料抗菌性能的检测常采用震荡法和抑菌圈法。震荡法是将菌液与待测材料共同加入PBS缓冲液中震荡一定时间后，再将震荡后的菌液浓度与初始菌液浓度作对比，从而对待测材料的抗菌性能进行定量评价。在专利CN201610011352.6和专利CN201110249902.5在前操作中均采用震荡法，该方法需要准备较多的实验仪器和药品，如摇床和PBS缓冲液等，操作较为复杂，并且还存在有震荡耗时较长的问题，应用于过滤材料定性检测时不够快速便捷等缺点。抑菌圈法是将待测材料平置于已经与菌液混合固化后的营养物质平板上，通过对比参比材料周围的抑菌圈面积大小来评价材料的抗菌性能。该方法操作较为便捷，但是用于检测负载有非溶出型抗菌成份的过滤材料时结果不明显，难以对材料的抗菌能力进行说明。

针对以上问题，本发明提出一种操作便捷、设计合理并且检测成本低的快速检测过滤材料抗菌效果的方法，用于定性验证负载有非溶出型抗菌成份的过滤材料的抗菌能力，以弥补目前现有检测技术的不足。

发明内容

本发明所要解决的技术问题在于提供一种操作便捷、设计合理并且检测成本低的快速定性检测过滤材料抗菌性能的方法。

为解决上述技术问题，本发明采用如下所述的技术方案：

一种快速定性检测过滤材料抗菌性能的方法，其特征在于，所述快速定性检测过滤材料抗菌性能的方法包括有如下步骤：

S1，取试验菌种制备试验菌液；

S2，准备待测过滤材料和对照过滤材料，并对待测过滤材料和对照过滤材料进行灭菌处理；

S3，取已灭菌的待测过滤材料和对照过滤材料，分别过滤试验菌液；

S4，分别将已过滤有试验菌液的待测过滤材料和对照过滤材料接触试验菌液的一面贴在琼脂培养基上，倒置培养基，并于37±1℃条件下培养18-48h；

S5，观测抑菌效果，查看待测过滤材料和对照过滤材料周围的菌落生长情况，进行抑菌效果评价。

优选地，所述试验菌种为大肠杆菌或金黄色葡萄球菌。

优选地，所述试验菌液的浓度为3.0×10³CFU/mL～5.0×10⁶CFU/mL。

优选地，所述待测过滤材料和对照过滤材料为同质材料，同等大小，其中，所述待测过滤材料上负载有非溶出型抗菌成份，所述对照过滤材料上无非溶出型抗菌成份。

优选地，所述待测过滤材料和对照过滤材料为玻纤滤膜，所述非溶出型抗菌成份为季铵盐。

优选地，所述步骤S1进一步包括有：取大肠杆菌的琼脂培养基，用PBS缓冲液洗下24h斜面培养物，并依次做好10倍递增稀释，选取菌液浓度为3.0×10³CFU/mL～5.0×10³CFU/mL的稀释液作为试验菌液。