[发明专利]普美显两种异构体的肝肾清除率检测方法有效

专利信息
申请号: 201910888534.5 申请日: 2019-09-19
公开(公告)号: CN110702888B 公开(公告)日: 2023-04-07
发明(设计)人: 袁小东;彭阳红;施兵 申请(专利权)人: 中国人民解放军总医院第八医学中心
主分类号: G01N33/50 分类号: G01N33/50
代理公司: 北京辰权知识产权代理有限公司 11619 代理人: 佟林松
地址: 100091 *** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 普美显两种异构体 清除 检测 方法
【权利要求书】:

1.一种Gd-EOB-DTBA异构体Gd-A和Gd-B的肾清除率检测方法,其特征在于,包括:

对受试者通过静脉注射碘造影剂,检测所述碘造影剂的血浆清除率;

所述碘造影剂的血浆清除率即为Gd-A的肾清除率,并且为Gd-B的肾清除率。

2.如权利要求1所述的检测方法,其特征在于,所述碘造影剂选自下组:碘普罗胺或碘海醇。

3.如权利要求1所述的检测方法,其特征在于,所述碘造影剂的注射量以碘计为185-370mg/人。

4.一种Gd-EOB-DTBA异构体Gd-A和Gd-B的肝清除率检测方法,其特征在于,包括:

i)分别检测Gd-EOB-DTBA异构体Gd-A和Gd-B的血浆清除率;

ii)按照权利要求1-3所述的检测方法检测Gd-A和Gd-B的肾清除率;

iii)用Gd-A的血浆清除率减去其肾清除率,即得Gd-A的肝清除率,用Gd-B的血浆清除率减去其肾清除率,即得Gd-B的肝清除率。

5.如权利要求4所述的检测方法,其特征在于,包括以下步骤:

对受试者通过静脉注射Gd-EOB-DTBA,分别检测注射T1后和T2后另一条静脉血样品中Gd-A和Gd-B的浓度,分析得到Gd-A的血浆清除率、Gd-B的血浆清除率;

其中,所述T1为40-80min;

所述T2为160-200min。

6.如权利要求5所述的检测方法,其特征在于,异构体Gd-A和Gd-B的血浆清除率与碘造影剂的血浆清除率的检测过程是同时进行。

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