[发明专利]一种提高天然纤维材料尺寸稳定性的试剂及其处理方法在审
申请号: | 201910890019.0 | 申请日: | 2019-09-20 |
公开(公告)号: | CN110592942A | 公开(公告)日: | 2019-12-20 |
发明(设计)人: | 余养伦;张世锋;闫昊鹏;于文吉 | 申请(专利权)人: | 中国林业科学研究院木材工业研究所 |
主分类号: | D06M13/224 | 分类号: | D06M13/224;D06M11/56;D06M11/57;D06M15/41;D06M13/123;D06M15/423;D06M13/11;B27K3/08;D06M101/06;D06M101/12;D06M101/10 |
代理公司: | 11469 北京恩赫律师事务所 | 代理人: | 刘守宪 |
地址: | 100091 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 天然纤维材料 植物多酚 金属盐 细胞壁 天然高分子材料 氨基化合物 醛类化合物 吸湿和解吸 细胞 空间位阻 络合反应 天然纤维 网络结构 减小 收缩 膨胀 | ||
1.一种提高天然纤维材料尺寸稳定性的试剂,其特征在于,包括A试剂和B试剂,其中,A试剂由以下质量份组分组成:100份水、3~25份植物多酚、0~15份醛类化合物;B试剂由以下质量份组分组成:100份水、1~30份金属盐、0~20份氨基化合物。
2.根据权利要求1所述的提高天然纤维材料尺寸稳定性的试剂,其特征在于,所述植物多酚为聚棓酸酯类多酚和/或聚黄烷类多酚;所述棓酸酯类多酚包含至少有一个多元醇和多个酚羧酸,所述多元醇通过酯键与酚羧酸相连接;所述聚黄烷类多酚的分子量为500~3000,聚合物为2~10,单元之间以C~C键相连,分子骨架为C6·C3·C6结构,在两个酚香环(A环、B环)之间以一个三碳链(C~2,C~3,C~4)相连,其中一个碳原子与A环8a位置上的氧原子连接成吡喃环(C环)。
3.根据权利要求1所述的提高天然纤维材料尺寸稳定性的试剂,其特征在于,所述醛类化合物为乙醛、乙二醛、戊二醛、甲醛的一种或多种混合物。
4.根据权利要求3所述的提高天然纤维材料尺寸稳定性的试剂,其特征在于,所述金属盐为:铁盐、铝盐、铜盐、锌盐的一种或多种。
5.根据权利要求1所述的提高天然纤维材料尺寸稳定性的试剂,其特征在于,所述氨基化合物为尿素、酰胺、二甲胺、聚醚酰亚胺、聚赖氨酸的一种或多种。
6.根据权利要求1所述的提高天然纤维材料尺寸稳定性的试剂,其特征在于,所述天然纤维材料包括木材、竹材、木纤维、竹纤维、棉纤维、麻纤维、毛纤维、蚕丝纤维及其原材料和/或制品。
7.一种提高天然纤维材料尺寸稳定性的处理方法,其特征在于,包括:
步骤1:准备适量天然纤维材料;
步骤2:把试剂A导入天然纤维材料,得到多酚天然纤维材料;
步骤3:把试剂B导入多酚天然纤维材料,得到多酚金属盐天然纤维材料;
步骤4:干燥多酚金属盐天然纤维材料,得到络合天然纤维材料。
8.根据权利要求7所述的提高天然纤维材料尺寸稳定性的处理方法,其特征在于,所述步骤2中,试剂A的添加量为天然纤维材料绝干质量的10~300%;所述步骤3中,试剂B的添加量为所述天然纤维材料绝干质量的5~200%。
9.根据权利要求7所述的提高天然纤维材料尺寸稳定性的处理方法,其特征在于,所述步骤4中,所述络合天然纤维材料的含水率为3~16%。
10.根据权利要求7-9任一所述的提高天然纤维材料尺寸稳定性的处理方法,其特征在于,所述的A试剂和B试剂通过加压浸渍导入;所述浸渍压力为0.1~3.5MPa,浸渍时间为5min~48h,浸渍温度为10℃-85℃;
所述A试剂和B试剂按先后顺序导入到所述天然纤维材料的表面、细胞壁、细胞腔和/或细胞间隙中,并在天然纤维材料内发生原位络合反应,形成植物多酚金属盐络合物;所述金属盐与植物多酚酚通过配位键结合,所述植物多酚与天然纤维材料通过氢键结合。
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