[发明专利]量子点材料的制备方法

说明书

本发明属于平板显示技术领域，具体涉及一种量子点材料的制备方法。本发明所提供的制备方法包括：提供量子点阳离子前驱体溶液和量子点阴离子前驱体溶液；在惰性气体气氛中，将量子点阳离子前驱体溶液和量子点阴离子前驱体溶液在第一温度下进行混合，制备含有量子点晶核的混合液；将含有量子点晶核的混合液的温度调至第二温度，进行量子点生长；其中，将量子点阳离子前驱体溶液和量子点阴离子前驱体溶液在第一温度下进行混合的步骤中，加入伯胺和仲膦的混合物与量子点阳离子前驱体溶液和/或量子点阴离子前驱体溶液进行混合；仲膦具有通式RR'PH2，R选自烷基或环烷基，R'选自烷基或环烷基。本发明方法加入伯胺和仲膦的混合物，实现了高产率合成量子点材料。

技术领域

本发明属于平板显示技术领域，具体涉及一种量子点材料的制备方法。

背景技术

通过尺寸调控可产生不同发射波长的量子点作为半导体纳米荧光材料，其优异的光学性能在发光二极管器件、激光器、太阳能电池、生物分子标记和免疫检测等方面的潜在应用成为近年来的研究热点。经过近四十年的研究，量子点材料的合成工艺进步显著，可合成得到高质量的量子点，其具有高量子产率(QY90％)和均一的尺寸分布(±5％)，然而，现有量子点材料的合成工艺的投料产出比较低(50％)，导致较低的量子点产量。

发明内容

本发明的主要目的在于提供一种量子点材料的制备方法，旨在解决现有量子点合成工艺存在的投料产出比较低的技术问题。

本发明的另一目的在于提供一种由上述制备方法制得的量子点材料。

为了实现上述发明目的，本发明提供了下述具体技术方案：

一种量子点材料的制备方法，包括以下步骤：

提供量子点阳离子前驱体溶液和量子点阴离子前驱体溶液；

在惰性气体气氛中，将所述量子点阳离子前驱体溶液和所述量子点阴离子前驱体溶液在第一温度下进行混合，制备含有量子点晶核的混合液；然后，将所述含有量子点晶核的混合液的温度调至第二温度，进行量子点生长；

其中，将所述量子点阳离子前驱体溶液和所述量子点阴离子前驱体溶液在第一温度下进行混合的步骤中，加入伯胺和仲膦的混合物与所述量子点阳离子前驱体溶液和/或所述量子点阴离子前驱体溶液进行混合；

所述仲膦具有通式RR'PH₂，所述R选自烷基或环烷基，所述R'选自烷基或环烷基。

本发明提供的量子点材料的制备方法，采用伯胺和仲膦的混合物作为活性成分添加到量子点阳离子前驱体溶液和/或所述量子点阴离子前驱体溶液中，以提高量子点阴、阳离子前驱体的反应活性，驱动量子点阴、阳离子前驱体转化成核，提高量子点阴、阳离子前驱体的转化率，实现高产率合成量子点材料，节约成本。

相应的，一种量子点材料，由上述制备方法制得。

本发明提供的上述制备方法制得的量子点材料，采用伯胺和仲膦的混合物作为活性成分制备获得，相对于常规工艺制备获得的量子点材料，其表面晶格缺陷减少，半峰宽减小，量子效率和稳定性得到进一步提升，具有良好的光电性能。

附图说明

图1为本发明一实施例提供的量子点材料的制备方法流程图；

图2为实施例1和对比例1制得的量子点材料的紫外吸收光谱。

具体实施方式

为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。

为了有效提升量子点材料的产率，本发明实施例提供了以下具体技术方案：

一种量子点材料的制备方法，如图1所示，包括以下步骤：