[发明专利]一种治疗妊娠高血压的杜仲提取物组合物及其应用有效
申请号: | 201910896111.8 | 申请日: | 2019-09-22 |
公开(公告)号: | CN110496148B | 公开(公告)日: | 2021-04-30 |
发明(设计)人: | 陈梁;李小锋;刘厚权;夏淑英;胡吉忠;张俊英;张金良;周朝忠;毛金娣 | 申请(专利权)人: | 江西普正制药股份有限公司 |
主分类号: | A61K36/46 | 分类号: | A61K36/46;A61K31/56;A61K31/216;A61K31/7048;A61P15/00;A61P9/12 |
代理公司: | 北京精金石知识产权代理有限公司 11470 | 代理人: | 张黎 |
地址: | 343100 江西省吉安*** | 国省代码: | 江西;36 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 妊娠 高血压 杜仲 提取物 组合 及其 应用 | ||
1.一种治疗妊娠高血压的杜仲提取物组合物,按照重量份数计,所述组合物包括:熊果酸20-40份、绿原酸10-25份、松脂醇二葡萄糖苷和丁香脂素二葡萄糖苷的混合提取物20-60份、总黄酮30-50份;
所述的治疗妊娠高血压的杜仲提取物组合物的制备方法,包括以下步骤:
(1)取杜仲粉碎,加入水中,酶解,过滤,得酶解液和滤渣1;
(2)取滤渣1,用石油醚洗涤后,置于冷乙醇中,超声,过滤,得醇溶液1,向醇溶液1中加入水,析出的固体即为熊果酸;
(3)将酶解液依次经XDA-1型大孔树脂、S-8型大孔吸附树脂吸附;吸附后的XDA-1型大孔树脂经乙醇洗脱,浓缩,干燥,得绿原酸;吸附后的S-8型大孔吸附树脂经乙醇洗脱,浓缩,干燥,得松脂醇二葡萄糖苷和丁香脂素二葡萄糖苷的混合提取物;
(4)将步骤(2)中析出固体后剩余的醇溶液和步骤(3)中经大孔树脂吸附后剩余的酶解液混合,得醇水混合溶液,向混合溶液中依次加入聚乙二醇的水溶液、葡聚糖盐水溶液,调节pH值,搅拌,静置,分层后,取下层溶液,浓缩,加入乙醇中进行抽提,得醇溶液2,将醇溶液2经浓缩、干燥即得总黄酮;
(5)将所得熊果酸、绿原酸、松脂醇二葡萄糖苷和丁香脂素二葡萄糖苷的混合提取物、总黄酮溶于乙醇中再加入卵磷脂,即得杜仲提取物组合物;
其中,步骤(4)中,所述聚乙二醇的分子量为M=1500-3000;所述聚乙二醇水溶液的加入量为聚乙二醇占醇水混合溶液总质量的5-6%;
所述葡聚糖的分子量为M=40000-50000;所述葡聚糖盐水溶液的加入量为葡聚糖占醇水混合溶液总质量的3-4%;
所述pH值为6-7;所述搅拌在40-50℃下进行。
2.如权利要求1所述的治疗妊娠高血压的杜仲提取物组合物,其特征在于,按照重量份数计,所述组合物包括:熊果酸25-30份、绿原酸15-20份、松脂醇二葡萄糖苷和丁香脂素二葡萄糖苷的混合提取物30-50份、总黄酮35-45份。
3.如权利要求1或2所述的治疗妊娠高血压的杜仲提取物组合物的制备方法,包括以下步骤:
(1)取杜仲粉碎,加入水中,酶解,过滤,得酶解液和滤渣1;
(2)取滤渣1,用石油醚洗涤后,置于冷乙醇中,超声,过滤,得醇溶液1,向醇溶液1中加入水,析出的固体即为熊果酸;
(3)将酶解液依次经XDA-1型大孔树脂、S-8型大孔吸附树脂吸附;吸附后的XDA-1型大孔树脂经乙醇洗脱,浓缩,干燥,得绿原酸;吸附后的S-8型大孔吸附树脂经乙醇洗脱,浓缩,干燥,得松脂醇二葡萄糖苷和丁香脂素二葡萄糖苷的混合提取物;
(4)将步骤(2)中析出固体后剩余的醇溶液和步骤(3)中经大孔树脂吸附后剩余的酶解液混合,得醇水混合溶液,向混合溶液中依次加入聚乙二醇的水溶液、葡聚糖盐水溶液,调节pH值,搅拌,静置,分层后,取下层溶液,浓缩,加入乙醇中进行抽提,得醇溶液2,将醇溶液2经浓缩、干燥即得总黄酮;
(5)将所得熊果酸、绿原酸、松脂醇二葡萄糖苷和丁香脂素二葡萄糖苷的混合提取物、总黄酮溶于乙醇中再加入卵磷脂,即得杜仲提取物组合物;
其中,步骤(4)中,所述聚乙二醇的分子量为M=1500-3000;所述聚乙二醇水溶液的加入量为聚乙二醇占醇水混合溶液总质量的5-6%;
所述葡聚糖的分子量为M=40000-50000;所述葡聚糖盐水溶液的加入量为葡聚糖占醇水混合溶液总质量的3-4%;
所述pH值为6-7;所述搅拌在40-50℃下进行。
4.如权利要求3所述的治疗妊娠高血压的杜仲提取物组合物的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述粉碎的目数为20-40目;所述加入水的用量为杜仲质量的5-8倍。
5.如权利要求3所述的治疗妊娠高血压的杜仲提取物组合物的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述酶解用酶为:纤维素酶和聚甲基半乳糖醛酸酶的混合物;所述纤维素酶和聚甲基半乳糖醛酸酶的质量比为1:1-3。
6.如权利要求3所述的治疗妊娠高血压的杜仲提取物组合物的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述冷乙醇的温度为1-10℃;所述超声和过滤的温度均不超过10℃。
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