[发明专利]一种RNA检测与定量的方法在审

专利信息
申请号: 201910897362.8 申请日: 2019-09-23
公开(公告)号: CN112538482A 公开(公告)日: 2021-03-23
发明(设计)人: 杨弋;陈显军;方梦悦;朱麟勇 申请(专利权)人: 华东理工大学
主分类号: C12N15/115 分类号: C12N15/115;C09K11/06;C12N15/10;G01N21/64
代理公司: 上海翼胜专利商标事务所(普通合伙) 31218 代理人: 翟羽
地址: 200237 *** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 一种 rna 检测 定量 方法
【权利要求书】:

1.一种核酸适配体分子,所述适配体分子包含下述核苷酸序列(a)、(b)或(c):

(a)核苷酸序列N1CACUGGCGCCN12-N13-N14CAAUCGUGGCGUGUCGGN32,其中N1、N12、N13、N14和N32代表长度≧1个核苷酸的片段,并且N1与N32核苷酸序列中至少有一对碱基形成互补配对,N12与N14核苷酸序列中至少有一对碱基形成互补配对;

(b)与(a)限定的核苷酸序列具有至少70%同一性的核苷酸序列;

(c)在(a)限定的核苷酸序列中不包括N1、N12、N13、N14和N32的位置,经过一个或几个核苷酸的取代、缺失和/或添加,且具有适配体功能的由(a)衍生的核酸适配体分子。

2.根据权利要求1所述的核酸适配体分子,其中与(a)所述的cpPepper结构核苷酸序列具有至少75%,76%,78%,80%,82%,85%,87%,90%,93%,95%,96%,97%,98%,99%或100%同一性的序列。

3.根据权利要求1所述的核酸适配体分子,其中核苷酸序列(c)是在(a)限定的cpPepper结构核苷酸序列中不包括N1、N12、N13、N14和N32的位置,经过10个、9个、8个、7个、6个、5个、4个、3个、2个或1个核苷酸的取代、缺失和/或添加而得到的核酸适配体分子。

4.根据权利要求3所述的核酸适配体分子,其中核苷酸序列(c)是在(a)限定的核苷酸序列中不包括N1、N12、N13、N14和N32的位置,经过7个、6个、5个、4个、3个、2个或1个核苷酸的取代而得到的核酸适配体分子。

5.根据权利要求1-4任一项所述的核酸适配体分子,其中核苷酸序列(a)中的N1与N32互补配对时,N1核苷酸序列的方向为5’-3’,N32核苷酸序列的方向为3’-5’;N12与N14互补配对时,N12核苷酸序列的方向为5’-3’,N14核苷酸序列的方向为3’-5’。

6.根据权利要求5所述的核酸适配体分子,其中当N1与N32中的至少一条片段的长度≥5个核苷酸碱基时,则N1与N32核苷酸序列中至少有两对核苷酸碱基形成互补配对;当N12与N14中的至少一条片段的长度≥5个核苷酸碱基时,则N12与N14核苷酸序列中至少有两对碱基形成互补配对。

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