[发明专利]一种诱导细胞快速产生囊泡的方法及其应用有效

专利信息
申请号: 201910900505.6 申请日: 2019-09-23
公开(公告)号: CN110628719B 公开(公告)日: 2021-08-24
发明(设计)人: 张之勇;官群;李延安;刁玉涛;成丽娟;左志彬;高妍;董育斌;黄淑红;徐强 申请(专利权)人: 山东省医学科学院基础医学研究所
主分类号: C12N5/09 分类号: C12N5/09;C12N5/10;A61K47/46;A61P35/00;A61P35/02;G01N21/64;G01N15/10
代理公司: 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 代理人: 郑平
地址: 250062 山东*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 诱导 细胞 快速 产生 方法 及其 应用
【权利要求书】:

1.一种诱导细胞快速产生囊泡的方法,其特征在于,所述方法包括:纳米颗粒与细胞共孵育培养,在光照的作用下,诱导细胞产生囊泡;所述纳米颗粒与细胞共孵育培养的时间为30-60min,光照时间为1-30min;所述光照的波长分布于450-570nm;

其中,所述纳米颗粒为2I-Bodipy-5C-UiO-Hf;纳米颗粒结构为,是通过UiO-66-OH(Hf)、2I-BODIPYC5Br和KI反应生成2I-Bodipy-5C-UiO-Hf,;并且所述囊泡通过如下方法装载了目标蛋白:利用脂质体、慢病毒载体或腺病毒载体,获得瞬转或稳转细胞系,使目标蛋白在细胞质中或细胞膜上有效表达,并在如上所述产生囊泡的过程中被包裹在囊泡内。

2.如权利要求1所述方法,其特征在于,所述方法还包括收集囊泡的步骤,所述步骤包括使用密度梯度离心法收集囊泡。

3.一种通过权利要求1或2所述方法在囊泡中装载目标蛋白的应用,所述囊泡装载目标蛋白的方法包括:利用脂质体、慢病毒载体或腺病毒载体,获得瞬转或稳转细胞系,使目标蛋白在细胞质中或细胞膜上有效表达,并在如权利要求1所述产生囊泡的方法中被包裹在囊泡内。

4.如权利要求3所述应用,进一步包括研究蛋白间相互作用或膜蛋白的分子功能。

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