[发明专利]一种诱导细胞快速产生囊泡的方法及其应用有效
申请号: | 201910900505.6 | 申请日: | 2019-09-23 |
公开(公告)号: | CN110628719B | 公开(公告)日: | 2021-08-24 |
发明(设计)人: | 张之勇;官群;李延安;刁玉涛;成丽娟;左志彬;高妍;董育斌;黄淑红;徐强 | 申请(专利权)人: | 山东省医学科学院基础医学研究所 |
主分类号: | C12N5/09 | 分类号: | C12N5/09;C12N5/10;A61K47/46;A61P35/00;A61P35/02;G01N21/64;G01N15/10 |
代理公司: | 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 | 代理人: | 郑平 |
地址: | 250062 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 诱导 细胞 快速 产生 方法 及其 应用 | ||
1.一种诱导细胞快速产生囊泡的方法,其特征在于,所述方法包括:纳米颗粒与细胞共孵育培养,在光照的作用下,诱导细胞产生囊泡;所述纳米颗粒与细胞共孵育培养的时间为30-60min,光照时间为1-30min;所述光照的波长分布于450-570nm;
其中,所述纳米颗粒为2I-Bodipy-5C-UiO-Hf;纳米颗粒结构为,是通过UiO-66-OH(Hf)、2I-BODIPYC5Br和KI反应生成2I-Bodipy-5C-UiO-Hf,;并且所述囊泡通过如下方法装载了目标蛋白:利用脂质体、慢病毒载体或腺病毒载体,获得瞬转或稳转细胞系,使目标蛋白在细胞质中或细胞膜上有效表达,并在如上所述产生囊泡的过程中被包裹在囊泡内。
2.如权利要求1所述方法,其特征在于,所述方法还包括收集囊泡的步骤,所述步骤包括使用密度梯度离心法收集囊泡。
3.一种通过权利要求1或2所述方法在囊泡中装载目标蛋白的应用,所述囊泡装载目标蛋白的方法包括:利用脂质体、慢病毒载体或腺病毒载体,获得瞬转或稳转细胞系,使目标蛋白在细胞质中或细胞膜上有效表达,并在如权利要求1所述产生囊泡的方法中被包裹在囊泡内。
4.如权利要求3所述应用,进一步包括研究蛋白间相互作用或膜蛋白的分子功能。
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