[发明专利]一种与帕金森发生发展相关的生物标志物有效

专利信息
申请号: 201910905155.2 申请日: 2019-09-24
公开(公告)号: CN110511996B 公开(公告)日: 2021-04-30
发明(设计)人: 潘伟;常万生;王永红 申请(专利权)人: 潘伟
主分类号: C12Q1/6883 分类号: C12Q1/6883
代理公司: 北京预立生科知识产权代理有限公司 11736 代理人: 孟祥斌
地址: 252600 山东省聊*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 帕金森 发生 发展 相关 生物 标志
【说明书】:

发明公开了一种与帕金森发生发展相关的生物标志物,所述生物标志物为LOC105373557。本发明首次发现了LOC105373557在帕金森患者中表达上调,通过检测LOC105373557的表达水平,可以判断受试者是否患有帕金森,当LOC105373557水平显著上调时,受试者患有帕金森;通过下调LOC105373557的表达水平,可以改变帕金森细胞的增殖活性,为帕金森患者提供了一种分子治疗手段。

技术领域

本发明涉及生物技术领域,具体地涉及一种与帕金森发生发展相关的生物标志物,具体的所述生物标志物为LOC105373557。

背景技术

帕金森病(Parkinson's disease,PD)是临床上最常见的神经退行性疾病之一,在中老年人群中有着很高的患病率,严重威胁着中老年人的身体健康PD主要临床表现为静止性震颤、肌强直、运动迟缓和姿势平衡障碍,同时可出现多种非运动症状,如嗅觉减退、便秘、抑郁和睡眠行为异常等。黑质多巴胺能神经元的变性脱失,以及残留神经元胞体中路易小体的形成为其主要的病理学特征。PD是一种慢性进展性疾病,目前临床仍以控制症状、缓解疾病进展为主,疾病后期致残率高。随着社会人口老龄化的快速进展,PD将会给整个世界带来严峻的挑战。

PD的病因与发病机制迄今仍不明确,现有研究显示,年龄因素、遗传因素和环境因素均与PD相关。大多数PD患者为散发性,但10%~15%的PD患者具有家族聚集性。同时,随着遗传学方法的不断进步,尤其是外显子组测序技术的发展和成熟,近年来遗传性PD致病和相关基因被不断发现,使得人们越来越关注在PD发病中遗传因素所起的重要作用。

近年来,在人类基因组中存在着数以万计的长链非编码RNA(long non-codingRNA,lncRNA),长链非编码是一类转录本长度超过200nt的RNA分子,它们不具有编码蛋白的功能。lncRNA起初被认为是RNA聚合酶II转录的副产物,是基因组转录的“噪音、垃圾”,不具有生物学功能。然而,最近的研究表明,它们可以通过DNA甲基化、组蛋白修饰、转录后调控、RNA干扰、印迹基因等多种不同的机制、在多种层面上影响基因的表达水平。因此,lncRNA可能成为帕金森研究的新方向。

目前,在患病组织中发现的异常表达的lncRNA可涉及全身各个系统,分布较为广泛,但是由于lncRNA数量庞大,目前针对lncRNA在帕金森领域中的研究仍处在起步阶段,因此探寻帕金森的lncRNA分子基础具有重要意义

发明内容

为了弥补现有技术的不足,本发明的目的在于提供一种可用于帕金森早期诊断的分子标志物-LOC105373557基因。相比传统的帕金森的诊断方法,使用生物标志物来诊断帕金森具有及时性、特异性和灵敏性,使患者在疾病早期就能知晓风险,针对风险高低,采取相应的预防和治疗措施。

为了实现上述目的,本发明采用如下技术方案:

本发明提供了检测LOC105373557基因的试剂在制备诊断帕金森产品中的应用。

进一步,上面所提到的诊断产品包括:通过RT-PCR、实时定量PCR、原位杂交或芯片检测LOC105373557基因表达水平以诊断帕金森的产品。

进一步,所述通过RT-PCR(反转录PCR)诊断帕金森的产品至少包括一对特异扩增LOC105373557基因的引物;所述通过实时定量PCR诊断帕金森的产品至少包括一对特异扩增LOC105373557基因的引物;所述通过原位杂交诊断帕金森的产品包括与LOC105373557基因的核酸序列杂交的探针;所述通过芯片诊断帕金森的产品包括与LOC105373557基因的核酸序列杂交的探针。

进一步,所述产品包括芯片和/或试剂盒。

进一步,所述试剂盒包括SYBR Green聚合酶链式反应体系、用于扩增LOC105373557基因和管家基因的引物对;所述SYBR Green聚合酶链式反应体系包含:PCR缓冲液、dNTPs、SYBR Green荧光染料。

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