[发明专利]一种铬酸银基上转换复合光催化剂的制备方法及其应用有效

专利信息
申请号: 201910908793.X 申请日: 2019-09-25
公开(公告)号: CN110586143B 公开(公告)日: 2022-06-10
发明(设计)人: 杨凯;张开莲;余长林;李笑笑;穆萍;禹振振;李文强;黄健;刘子龙 申请(专利权)人: 江西理工大学
主分类号: B01J27/125 分类号: B01J27/125;C01B15/026;C02F1/30;C02F1/72;C02F101/30
代理公司: 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 11350 代理人: 汤东凤
地址: 342699 *** 国省代码: 江西;36
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摘要:
搜索关键词: 一种 铬酸银基上 转换 复合 光催化剂 制备 方法 及其 应用
【权利要求书】:

1.一种铬酸银基上转换复合光催化剂的制备方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:

制备上转换材料:

分别配置得到RE(NO3)3溶液、EDTA-2Na盐溶液以及NH4F溶液,在磁力搅拌条件下将所述EDTA-2Na盐溶液滴加到所述RE(NO3)3溶液中以得到第一混合液,再次搅拌之后将所述NH4F溶液滴加至所述第一混合溶液中以得到第二混合溶液,在搅拌条件下利用第一浓度的稀硝酸溶液将所述第二混合溶液调节至预设pH值,并将所述第二混合溶液转移至聚四氟乙烯反应釜中,控制在第一预设温度的环境下反应第一预设时间,待冷却至室温后对所述第二混合溶液进行抽滤及洗涤,在第二预设温度内干燥第二预设时间以得到所述上转换材料;

制备Ag2CrO4基上转换复合光催化剂:

分别配置得到AgNO3溶液以及K2Cr2O7溶液,将制得的所述上转换材料加入至所述AgNO3溶液中以得到第三混合溶液,磁力搅拌之后滴入所述K2Cr2O7溶液得到第四混合溶液,最后将所述第四混合溶液进行抽滤及洗涤,然后进行干燥得到所述Ag2CrO4基上转换复合光催化剂;

当铬酸银基上转换复合光催化剂中的可转换材料的质量分数由5%提升至20%的过程中,对应的光催化活性逐步提高;当铬酸银基上转换复合光催化剂中的可转换材料的质量分数提升至40%之后,对应的光催化活性下降;

上转换材料在980nm波长光的激发下,发生三个能级跃迁过程,对应的三个特征峰分别位于524 nm,540 nm以及658 nm处,分别对应于电子从2H11/2, 4S3/2以及 4F9/2 跃迁到 4I15/2能级上;

复合样20%NaYF4: Yb, Er/ Ag2CrO4催化剂的特征峰强度比纯NaYF4:Yb,Er更低,20%NaYF4: Yb, Er/Ag2CrO4催化剂在980nm波长光的激发下发生能量传递,其中所述RE(NO3)3溶液中所包含的Y(NO3)3、Yb(NO3)3以及Er(NO3)3对应的摩尔比为76:22:1.5。

2.根据权利要求1所述的铬酸银基上转换复合光催化剂的制备方法,其特征在于,所述RE(NO3)3溶液的配置方法为:将第一摩尔量的RE(NO3)3溶解于第一预设体积的去离子水中,搅拌后得到所述RE(NO3)3溶液;

EDTA-2Na盐溶液的配置方法为:将第二摩尔量的EDTA-2Na盐溶解于第二预设体积的去离子水中,搅拌后得到所述EDTA-2Na盐溶液;

NH4F溶液的配置方法为:将第三摩尔量的NH4F溶解于第三预设体积的去离子水中,搅拌后得到所述NH4F溶液。

3.根据权利要求2所述的铬酸银基上转换复合光催化剂的制备方法,其特征在于,所述第一摩尔量为1.73~6.89mmol,所述第一预设体积为10~20ml,所述第二摩尔量为1.73~6.89mmol,所述第二预设体积为15~30ml,所述第三摩尔量为9.134~36.534mmol,所述第三预设体积为15~30ml。

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