[发明专利]一种用于载药的桑皮纤维/海藻酸钠凝胶球及其制备方法

说明书

本发明公开了一种用于载药的桑皮纤维/海藻酸钠凝胶球及其制备方法，包括以下步骤：将海藻酸钠加入到去离子水中搅拌均匀，制得海藻酸钠溶液；将桑皮纤维加入到所述海藻酸钠溶液中，搅拌后脱泡，然后静置进行物理交联，制得桑皮纤维/海藻酸钠复合水凝胶；将所述桑皮纤维/海藻酸钠复合水凝胶滴入无机盐溶液中，成球后固化，制得凝胶球；将所述凝胶球用去离子水冲洗至表面无无机盐溶液残留，风干，然后冷冻干燥，获得用于载药的桑皮纤维/海藻酸钠凝胶球。本发明提供的制备工艺简单，所制得的桑皮纤维/海藻酸钠凝胶球具备高载药量和优异的缓释能力。

技术领域

本发明属于凝胶球技术领域，具体涉及一种用于载药的桑皮纤维/海藻酸钠凝胶球及其制备方法。

背景技术

目前，海藻酸钠作为一种天然多糖，因其安全、无毒、稳定，在药物输送领域具有很强的吸引力。将海藻酸钠与其它物质复合制成多种类型的多孔材料如水凝胶、气凝胶和凝胶球，可以保持材料自身优异的理化性能和结构优势高孔隙率和高比表面积，经复合后又可以赋予材料新的特殊功能。如Burton S C等研究羧甲基化或磷酸化的阴离子纤维素球可以用于盐酸盐酸哌唑嗪类药物的负载和释放，主要通过药物与纤维素基体间形成共价键作用来达到控制释放的作用(Burton S C，et，al.，Bifunctional etherification of abead cellulose for ligand attachment with allyl bromide and allyl glycidylether[J].J Chromatogr A，1997，775(1-2)：29-38)；李培培等考察不同制备条件对魔芋葡甘聚糖-海藻酸钠载药凝胶微球释药的影响，并对其释药机制进行初步研究(魔芋葡甘聚糖-海藻酸钠载药凝胶微球释药研究[J].中药与临床.2016，7(2)：28-31)；罗苏芹等将海藻酸钠与菠萝皮渣纳米纤维制备水凝胶球可固定化风味蛋白酶(海藻酸钠/菠萝皮渣纳米纤维素水凝胶球固定化风味蛋白酶的研究[J].食品科技，2018，43(08)：263-269)。但是上述制备海藻酸钠基多孔材料的方法，存在工艺流程复杂、复合材料自身需要经过修饰才能具备各种功能用于药物载体等问题，所制备海藻酸钠基多孔材料的比表面积小、抗菌性差，因此载药量小、缓释能力低。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术中的不足，提供一种用于载药的桑皮纤维/海藻酸钠凝胶球及其制备方法，解决现有工艺流程复杂、复合材料自身需要经过修饰才能具备各种功能用于药物载体的不足。

本发明提供了如下的技术方案：

一种用于载药的桑皮纤维/海藻酸钠凝胶球的制备方法，包括以下步骤：

将海藻酸钠加入到去离子水中搅拌均匀，制得海藻酸钠溶液；

将桑皮纤维加入到所述海藻酸钠溶液中，搅拌后脱泡，然后静置进行物理交联，制得桑皮纤维/海藻酸钠复合水凝胶；

将所述桑皮纤维/海藻酸钠复合水凝胶滴入无机盐溶液中，成球后固化，制得凝胶球；

将所述凝胶球用去离子水冲洗至表面无无机盐溶液残留，风干，然后冷冻干燥，获得用于载药的桑皮纤维/海藻酸钠凝胶球。

优选的，所述海藻酸钠溶液中海藻酸钠与去离子水的质量比为1:500～1:20，所述桑皮纤维/海藻酸钠复合水凝胶中桑皮纤维的含量为0.5wt％～4.4wt％；其中1wt％～2.5wt％桑皮纤维含量的桑皮纤维/海藻酸钠复合水凝胶粘度小，在悬浮滴加过程中产生的粘滞力小，凝胶球在成型过程中表面产生的界面张力小，制备的凝胶球冻干后直径为0.8mm～1.3mm；2.5wt％～3.5wt％桑皮纤维含量的桑皮纤维/海藻酸钠复合水凝胶粘度大，悬浮滴加过程中产生了较大的粘滞力，凝胶球在成型过程中表面产生的界面张力大，得到的凝胶球冻干后直径为1.2mm～1.8mm。