[发明专利]检测伤寒与副伤寒的试剂盒及其应用在审
申请号: | 201910910962.3 | 申请日: | 2019-09-25 |
公开(公告)号: | CN110646611A | 公开(公告)日: | 2020-01-03 |
发明(设计)人: | 张小龙 | 申请(专利权)人: | 广州达安临床检验中心有限公司;云康健康产业集团有限公司;成都高新达安医学检验有限公司;云康健康产业投资股份有限公司;上海达安医学检验所有限公司 |
主分类号: | G01N33/569 | 分类号: | G01N33/569 |
代理公司: | 44224 广州华进联合专利商标代理有限公司 | 代理人: | 杜寒宇 |
地址: | 510000 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 抗原 肥达氏 变形杆菌 伤寒沙门氏菌 副伤寒 伤寒 丙型副伤寒沙门氏菌 甲型副伤寒沙门氏菌 乙型副伤寒沙门氏菌 微量反应板孔 阳性血清样本 微量反应板 检测结果 凝集 试剂盒 种检测 显色 检测 清晰 配合 | ||
本发明提供了一种检测伤寒与副伤寒的试剂盒,包括:V型底的微量反应板、沙黄溶液、肥达氏抗原和外斐氏抗原;所述肥达氏抗原包括:伤寒沙门氏菌O、伤寒沙门氏菌H、甲型副伤寒沙门氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌和丙型副伤寒沙门氏菌;所述外斐氏抗原包括:变形杆菌OX19、变形杆菌OX2和变形杆菌OXK。在检测过程中,阳性血清样本与所述肥达氏抗原或所述外斐氏抗原在微量反应板孔底的形成的凝集,配合以沙黄溶液与所述肥达氏抗原和外斐氏抗原的显色作用,使得对于伤寒与副伤寒的检测结果判断更清晰、准确。
技术领域
本发明属于医学检验领域,具体涉及一种检测伤寒与副伤寒的试剂盒及其应用。
背景技术
伤寒是由肠沙门菌肠亚种中伤寒血清型引起的肠道传染病,副伤寒是由肠沙门菌肠亚种中副伤寒甲或乙或丙血清型引起的一种和伤寒相似的疾病。副伤寒甲、乙的症状与伤寒相似,但一般病情较轻,病程较短,病死率较低;副伤寒丙的症状较为不同,可表现为轻型伤寒,急性胃肠炎或脓毒血症。伤寒和副伤寒可因水源和食物污染发生爆发流行。
肥达反应和外斐反应是传统的用于检测伤寒与副伤寒的方法,但是传统的肥达反应、外斐反应的检测方法主要是试管凝集法,其主要存在如下问题:1、操作较繁琐,需要用到大量的试管,且所需检测试剂的加样量大。2、水浴箱孵育后肉眼较难清晰判断结果,不容易判断是否完全发生凝集反应。
发明内容
基于此,本发明的目的在于提供一种检测伤寒与副伤寒的试剂盒及其应用,以使检测伤寒与副伤寒的方法更简便、结果更清晰,且能够减少检测试剂的消耗、节约成本。
具体技术方案如下:
一种检测伤寒与副伤寒的试剂盒,包括:
V型底的微量反应板、沙黄试剂、肥达氏抗原和外斐氏抗原;
所述肥达氏抗原包括:伤寒沙门氏菌O、伤寒沙门氏菌H、甲型副伤寒沙门氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌和丙型副伤寒沙门氏菌;
所述外斐氏抗原包括:变形杆菌OX19、变形杆菌OX2和变形杆菌OXK。
本发明还提供了如上所述的肥达外斐试验用试剂盒的应用,具体技术方案如下:
如上所述的检测伤寒与副伤寒的试剂盒在制备检测伤寒与副伤寒引起的传染病的体外辅助诊断试剂套件中的应用。
基于上述技术方案,本发明具有以下有益效果:
本发明所述的检测伤寒与副伤寒的试剂盒中包括V型底的微量反应板,肥达氏抗原、外斐氏抗原、和沙黄试剂,在将试剂盒用于检测伤寒与副伤寒时,将每种肥达氏抗原和外斐氏抗原分别与沙黄溶液混合后,再分别与待测血清样本混合,其中,可能含有针对伤寒及/或副伤寒菌的抗体的血清与伤寒沙门氏菌O、伤寒沙门氏菌H、甲型副伤寒沙门氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌和丙型副伤寒沙门氏菌中发生凝集反应,且变形杆菌OX19、变形杆菌OX2和变形杆菌OXK与立克次体具有共同的表面抗原,与可能含有针对立克次体的抗体的血清发生凝集反应,在检测过程中,阳性血清样本与所述肥达氏抗原或所述外斐氏抗原在微量反应板孔底的形成的凝集,配合以沙黄溶液与所述肥达氏抗原和外斐氏抗原的显色作用,使得对于伤寒与副伤寒的检测结果判断更清晰、准确。
在将该试剂盒用于检测伤寒与副伤寒时,相对于传统的肥达、外斐反应采用试管进行试验,采用V型底的微量反应板时,在孵育后,未与抗体发生凝集反应的菌体顺着V型底更加集中地沉淀于反应板底部,抗原-抗体发生凝集反应后,产生的梅花型凝集更易通过肉眼分辨,且无需传统肥达、外斐反应采用试管检测时需要先观察澄清度,再轻轻摇晃试管观察的较复杂的步骤,避免了这一步骤中操作繁琐性,也避免了摇晃力度不合适导致观察产生的误差。
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