[发明专利]一种换液方法、换液板及其在细胞染色和颗粒洗涤中的用途在审
申请号: | 201910911173.1 | 申请日: | 2019-09-25 |
公开(公告)号: | CN110514855A | 公开(公告)日: | 2019-11-29 |
发明(设计)人: | 万瑛;王建;周见至;倪青山;邹丽云;李全滨;王晓玲 | 申请(专利权)人: | 重庆微浪生物科技有限公司 |
主分类号: | G01N35/00 | 分类号: | G01N35/00 |
代理公司: | 31219 上海光华专利事务所(普通合伙) | 代理人: | 尹丽云<国际申请>=<国际公布>=<进入 |
地址: | 400000 重庆市大渡口区*** | 国省代码: | 重庆;50 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 换液 颗粒悬液 缓冲液 洗液槽 洗液孔 样本槽 混合细胞 颗粒沉降 细胞染色 细胞悬液 注入混合 排出 悬液 洗涤 细胞 | ||
本发明公开了一种换液方法、换液板及其在细胞染色和颗粒洗涤中的用途,其中换液方法包括如下步骤,在换液板上,向至少一个样本槽中注入混合细胞悬液或颗粒悬液并静置,使所述混合细胞悬液中的细胞或颗粒悬液中的颗粒沉降;向与所述样本槽连接的第一洗液槽和第二洗液槽中连续注入缓冲液并从第二洗液孔和第一洗液孔中连续排出缓冲液。
技术领域
本发明属于生物技术领域,具体涉及一种换液方法、换液板及其在细胞染色和颗粒洗涤中的用途。
背景技术
目前,人们常使用离心的方式进行换液,但是对例如细胞悬液或颗粒悬液进行离心操作时,受离心力和流体静压力的作用,细胞的活性、内部结构、转录模式等会受到一定的影响,如细胞回收率低、对初始细胞数量要求高、对细胞状态有不利影响、洗涤效果不稳定、与高通量自动化制样系统难以整合,因此使用离心洗涤法存在很大的局限性。例如在流式细胞检测中,需要反复离心,导致细胞状态变差及细胞丢失,不同人员进行操作会得到不同的结果。
发明内容
鉴于以上所述现有技术的缺点,本发明的目的在于提供一种换液方法、换液板及其在细胞染色中的用途,利用重力沉降和流体扩散的规律来实现非离心式换液,能够对细胞处理轻柔,使细胞保持良好的状态。
为了实现上述目的或者其他目的,本发明是通过以下技术方案实现的:
本发明提供的一种换液板,包括:
板体;
至少一个换液单元,设置在所述板体上,所述换液单元包括样本槽和连接在所述样本槽两侧的第一洗液槽和第二洗液槽;及
分隔凸起,设置在所述样本槽与所述第一洗液槽之间以及所述样本槽与所述第二洗液槽之间,所述分隔凸起的高度小于第一洗液槽和第二洗液槽的深度。
在一实施例中,所述板体上设有换液区,所有的换液单元位于换液区内,所述板体上位于换液区外围设置有冷却保湿槽。
在一实施例中,所述样本槽的顶端分别与所述第一洗液槽和第二洗液槽通过喉口连通,所述喉口的宽度小于所述第一洗液槽的宽度、所述第二洗液槽的宽度及和所述样本槽的宽度。
在一实施例中,当所述换液单元的个数大于或等于两个时,在纵向方向上,每相邻两个所述换液单元平行且交错排列;在横向方向上,每个所述换液单元在同一水平线上。
在一实施例中,其中所述样本槽的深度为5mm-20mm。
在一实施例中,所述分隔凸起高出所述样本槽底面的高度为1mm-5mm。
在一实施例中,其中所述第一洗液槽与所述第二洗液槽的规格相同。
在一实施例中,其中所述第一洗液槽与所述第二洗液槽的深度为5mm-20mm。
本发明的目的还在于提供一种换液方法,包括以下步骤:
提供换液板,所述换液板包括:
板体;
至少一个换液单元,设置在所述板体上,所述换液单元包括样本槽和连接在所述样本槽两侧的第一洗液槽和第二洗液槽;及
分隔凸起,设置在所述样本槽与所述第一洗液槽之间以及所述样本槽与所述第二洗液槽之间,所述分隔凸起的高度小于第一洗液槽和第二洗液槽的深度;
在所述换液板上,向至少一个所述样本槽中注入混合细胞悬液或颗粒悬液并静置,使所述混合细胞悬液中的细胞或颗粒悬液中的颗粒沉降;
向连接在所述样本槽两端的第一洗液槽和第二洗液槽中各注入缓冲液至预定体积;
向所述第一洗液槽中注入第一缓冲液并从所述第二洗液槽中吸出所述第一缓冲液;
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