[发明专利]光致发光纤维及其制备方法在审
申请号: | 201910913010.7 | 申请日: | 2019-09-25 |
公开(公告)号: | CN110670161A | 公开(公告)日: | 2020-01-10 |
发明(设计)人: | 陈东志;吕佩;李国青;舒鑫;徐卫林;张春华;刘欣 | 申请(专利权)人: | 武汉纺织大学 |
主分类号: | D01D13/00 | 分类号: | D01D13/00;D01D1/02;D01D5/06;D01F1/10 |
代理公司: | 42266 武汉松涛知识产权代理事务所(特殊普通合伙) | 代理人: | 胡婷婷 |
地址: | 430200 湖*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 光致发光 制备 高分子聚合物 纤维 纺丝液 量子点 监测器 气体传感器 发光粒子 工业应用 工艺制备 光学稳定 力学性能 人体健康 湿法纺丝 石油化工 防伪 纺丝 共混 制药 服装 应用 | ||
1.一种光致发光纤维的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:
S1、制备量子点;
S2、制备纺丝液:将预定质量分数的量子点与高分子聚合物共混于合适的溶剂中,搅拌处理即可得到量子点/聚合物纺丝液;
S3、制备光致发光纤维:采用湿法纺丝工艺,将纺丝液注入注射器,设置预定给液速率,通过纺丝针头将纺丝液喷入水浴槽中,通过室温凝固浴处理,然后以预定卷绕速度进行卷绕,烘干,得到光致发光纤维。
2.根据权利要求1所述的光致发光纤维的制备方法,其特征在于:在步骤S2中,所述纺丝液中量子点的质量分数为0.1~10wt%;所述纺丝液中高分子聚合物的质量分数为15~50wt%。
3.根据权利要求1所述的光致发光纤维的制备方法,其特征在于:在步骤S3中,所述纺丝针头内径大小为0.25~1.6mm。
4.根据权利要求1所述的光致发光纤维的制备方法,其特征在于:在步骤S3中,所述预定给液速率为5~30mL/h;所述预定卷绕速度为5~30mm/s。
5.根据权利要求1所述的光致发光纤维的制备方法,其特征在于:在步骤S1中,所述量子点包括水分散性量子点或油分散性量子点;所述量子点的尺寸为1~10nm。
6.根据权利要求5所述的光致发光纤维的制备方法,其特征在于:所述水分散性量子点与亲水性高分子聚合物复合纺丝;所述亲水性高分子聚合物包含但不限于水性聚氨酯、聚酰亚胺、聚乙烯醇、聚氧乙烯、明胶、海藻酸钠中的一种及其复合体;所述水分散性量子点包含但不限于水分散性硅量子点、碳量子点、钙钛矿量子点中的一种及其组合体。
7.根据权利要求5所述的光致发光纤维的制备方法,其特征在于:所述油分散性量子点与亲油性高分子聚合物复合纺丝;所述亲油性高分子聚合物包含但不限于油性聚氨酯、聚丙烯腈、聚乙烯醇缩丁醛、壳聚糖中的一种及其复合体;所述油分散性量子点包含但不限于油分散性硅量子点、硒化镉量子点、硫化锌量子点、硫化铅量子点中的一种及其组合体。
8.根据权利要求1所述的光致发光纤维的制备方法,其特征在于:在步骤S2中,所述溶剂包含但不限于为N,N-二甲基甲酰胺、甲苯、二甲苯、丙酮、丁酮、乙醇、四氢呋喃中的一种或多种。
9.根据权利要求1所述的光致发光纤维的制备方法,其特征在于:在步骤S2中,所述搅拌处理过程中,搅拌温度为常温,搅拌速度为200~800r/min,搅拌时间为0.5~4h。
10.一种光致发光纤维,其特征在于:该光致发光纤维根据权利要求1-9中任一项权利要求所述的方法制备得到,包括高分子聚合物纤维基材与通过湿法纺丝工艺均匀分布在高分子聚合物纤维基材内部的量子点;该光致发光纤维中量子点和高分子聚合物的质量分数比例为0.1~10wt%:15~50wt%。
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