[发明专利]一种特异性检测Ni2+ 有效
申请号: | 201910915024.2 | 申请日: | 2019-09-26 |
公开(公告)号: | CN110554023B | 公开(公告)日: | 2022-08-30 |
发明(设计)人: | 张谦;曹雪;张玲;夏立新;孙谦;康博淳 | 申请(专利权)人: | 辽宁大学 |
主分类号: | G01N21/65 | 分类号: | G01N21/65;B82Y40/00;B82Y30/00 |
代理公司: | 沈阳杰克知识产权代理有限公司 21207 | 代理人: | 金春华 |
地址: | 110000 辽宁*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 特异性 检测 ni base sup | ||
1.一种特异性检测Ni2+的表面增强拉曼光谱基底在特异性检测Ni2+中的应用,其特征在于,于表面增强拉曼光谱基底中,加入含有Ni2+的溶液,搅拌均匀后,置于硅片上,进行拉曼光谱检测,测定797 cm-1与1639 cm-1处拉曼信号峰强度,计算I797 cm-1/ I1639 cm-1比值;
所述的含有Ni2+的溶液是Ni2+标准溶液或含有Ni2+的待测样品溶液;Ni2+溶液浓度为1×10-8 mol/L - 1×10-3 mol/L;
所述表面增强拉曼光谱基底是以还原型谷胱甘肽和L-半胱氨酸修饰的银纳米粒子制备的基底;
所述的特异性检测Ni2+的表面增强拉曼光谱基底的制备方法,包括如下步骤:
1)在750r/min磁力搅拌下,将NaBH4加入到的AgNO3溶液中,得到亮黄色AgNPs溶液,继续搅拌5 min后备用,得到AgNPs溶液;
2)将谷胱甘肽和L-半胱氨酸加入到步骤1)制备的AgNPs溶液中搅拌,得到目标产物;
反应全部在冰水浴条件下进行;
按摩尔比,NaBH4:AgNO3=1:0.03-0.06;
按摩尔比,谷胱甘肽:L-半胱氨酸:AgNPs=1:4-6:80-90;
所述的搅拌时间为1-3h。
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