[发明专利]一种低油胶状乳液的制备方法在审
申请号: | 201910917064.0 | 申请日: | 2019-09-26 |
公开(公告)号: | CN110623273A | 公开(公告)日: | 2019-12-31 |
发明(设计)人: | 徐献兵;毕安琪;宋亮;杜明;吴超;白长军 | 申请(专利权)人: | 大连工业大学 |
主分类号: | A23L33/17 | 分类号: | A23L33/17;A23L33/115;A23L5/30;A23L5/00;A23J1/04;A23J3/04 |
代理公司: | 21238 大连格智知识产权代理有限公司 | 代理人: | 刘琦 |
地址: | 116034 辽宁省大*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 胶状乳液 乳滴 南极磷虾 制备 蛋白粗提物 高内相乳液 食用植物油 超声功率 宏观形态 加热变性 碱溶酸沉 特征粒径 乙醇脱脂 产业化 纳米级 低油 桥连 丝状 相加 冷却 蛋白 | ||
1.一种低油胶状乳液的制备方法,其特征在于,包括步骤:
S1、制备南极磷虾蛋白粗提物:取南极磷虾肉,打成肉糜;使用无水乙醇对所述肉糜进行脱脂,得脱脂肉糜;将所述脱脂肉糜中的乙醇除去,晾干,得含水量重量百分数10%以下的南极磷虾粉;使用碱溶酸沉法提取所述南极磷虾粉中的蛋白,得南极磷虾蛋白粗提物;
S2、制备水相:使用水将步骤S1所得南极磷虾蛋白粗提物复溶成蛋白质浓度5~50mg/ml的蛋白溶液;将所述蛋白溶液80℃~100℃搅拌1~2h,得变性蛋白溶液;将所述变性蛋白溶液冷却至25℃以下,使用HCl将pH调节至4~5,作为水相;其中,所述蛋白溶液的蛋白质浓度使用双缩脲法测定;
S3、制备乳液:以食用植物油为油相,将所述油相加入步骤S2所述水相中,于超声功率密度4000W/cm2~12000w/cm2超声5~300s,得胶状乳液;其中,所述水相与所述油相的体积比为1:(0.05~0.40)。
2.根据权利要求1所述低油胶状乳液的制备方法,其特征在于,步骤S1所述制备南极磷虾蛋白粗提物具体为:取南极磷虾肉,10000~20000rpm、2~5min打成肉糜;将所述肉糜和无水乙醇按重量比1:(7~10)混合,25~30℃静置3~5h;除去肉糜中的乙醇,所得肉糜晾干至含水量的重量百分数在10%以下,得南极磷虾粉;取所述南极磷虾粉与0.1~0.2N氢氧化钠溶液,按重量比1:(9~11)混合,于38~42℃、100~200rpm搅拌90~110min,5500~10000rpm离心20~30min,取上清液;以1~2N盐酸调节所述上清液的pH为4~5,并于4℃静置20~30min,5600~10000rpm离心20~30min,取沉淀即为南极磷虾蛋白粗提物。
3.根据权利要求2所述低油胶状乳液的制备方法,其特征在于,所述除去肉糜中的乙醇具体为:使用8层100目纱布沥去肉糜中的乙醇。
4.根据权利要求1所述低油胶状乳液的制备方法,其特征在于,步骤S2所述搅拌转速为100~200rpm。
5.根据权利要求1所述低油胶状乳液的制备方法,其特征在于,步骤S2所述蛋白溶液的复溶方法为:将南极磷虾蛋白粗提物与去离子水混合,使用NaOH溶液调节pH至8~8.5,400~500rpm搅拌6~12h,得蛋白质浓度为5~50mg/ml的蛋白溶液。
6.根据权利要求1所述低油胶状乳液的制备方法,其特征在于,步骤S3所述食用植物油为大豆油。
7.根据权利要求1所述低油胶状乳液的制备方法,其特征在于,包括步骤:
S1、制备南极磷虾蛋白粗提物:取南极磷虾肉,10000rpm、5min打成肉糜;将所述肉糜和无水乙醇按重量比1:8混合,26℃静置4h;然后以8层100目纱布沥去肉糜中的乙醇,所得肉糜于通风橱放置12h,得含水量重量百分数为10%南极磷虾粉;将所述南极磷虾粉与0.1N氢氧化钠溶液按重量比1:10混合,于40℃、100rpm搅拌100min,5600rpm离心20min;取上清液,以1N盐酸调节其pH为4.5,于4℃静置30min,5600rpm离心20min;取沉淀即为南极磷虾蛋白粗提物;
S2、制备水相:将步骤S1所述南极磷虾蛋白粗提物与去离子水混合,使用NaOH溶液调节pH为8,450rpm搅拌8h,复溶成蛋白质浓度为50mg/ml的蛋白溶液;将所述蛋白溶液于100℃,100rpm搅拌1h,得变性蛋白溶液;将所述变性蛋白溶液冷却至25℃,使用HCl调节其pH为4.5,作为水相;其中,所述蛋白溶液的蛋白质浓度按双缩脲法测定;
S3、制备乳液:以大豆油为油相,将所述油相加入步骤S2所述水相中,于超声功率密度4000w/cm2超声120s,得胶状乳液;所述水相和油相的体积比为1:0.4。
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