[发明专利]一种金属氧化物包覆量子点及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201910919272.4 申请日: 2019-09-26
公开(公告)号: CN110591691B 公开(公告)日: 2023-03-10
发明(设计)人: 庄逸熙 申请(专利权)人: 厦门玻彩新材料有限公司
主分类号: C09K11/02 分类号: C09K11/02;C09K11/88;C09K11/56;B82Y20/00;B82Y30/00;B82Y40/00
代理公司: 厦门加减专利代理事务所(普通合伙) 35234 代理人: 杨泽奇
地址: 361000 福建省厦门市中国(福建)自由贸易试*** 国省代码: 福建;35
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摘要:
搜索关键词: 一种 金属 氧化物 量子 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种金属氧化物包覆量子点,其特征在于:

量子点核外包覆三层金属氧化物,所述量子点核为CdZnSe/ZnS;所述三层金属氧化物由内层向外层依次为ZnO、In2O3、ZrO2

或者所述三层金属氧化物由内层向外层依次为Al2O3、MgO、NiO;

或者所述三层金属氧化物由内层向外层依次为Al2O3、ZnO、ZrO2

2.一种根据权利要求1所述金属氧化物包覆量子点的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

步骤a、在量子点核前驱体溶液中制备得到包含量子点核的溶液;

步骤b、在上述包含量子点核的溶液中加入长链硫醇,以将量子点核包覆量子点壳;

步骤c、在得到的包覆量子点壳的量子点核溶液中,加入金属氧化物前驱体和烷基醇,以在量子点壳表面包覆金属氧化物;重复该步骤,以包覆多层金属氧化物;

步骤d、向上述包覆金属氧化物的溶液中加入甲苯和乙醇并混合均匀,离心后将所得沉淀烘干,得到包覆金属氧化物的量子点。

3.根据权利要求2所述金属氧化物包覆量子点的制备方法,其特征在于:

步骤a中,将Zn前驱体于容器中,在保护气体中,升温至300℃,将Cd前驱体注入到反应液中,反应后,将Se前驱体注入到反应液中反应后,降温至200-250℃,得到量子点核;

步骤b中,在200-250℃下,在上述包含量子点核的溶液中加入烷基硫醇,反应30-60min后形成ZnS壳结构;

步骤c中,反应温度为200-250℃。

4.根据权利要求3所述金属氧化物包覆量子点的制备方法,其特征在于:

步骤b中,所述烷基硫醇选自辛硫醇、十二硫醇、十四硫醇、十八硫醇中的任一种。

5.根据权利要求3所述金属氧化物包覆量子点的制备方法,其特征在于:

所述Zn前驱体的制备方法为:称取乙酸锌于容器中,加入油酸和十八烯,抽真空加热到160℃,得到Zn前驱体溶液;

所述Cd前驱体的制备方法为:称取乙酸镉于容器中,加入油酸和十八烯,抽真空加热到160℃,得到Zn前驱体溶液;

所述Se前驱体的制备方法为:称取硒粉于容器中,加入三丁基膦,超声溶解后得到Se前驱体溶液。

6.根据权利要求2所述金属氧化物包覆量子点的制备方法,其特征在于:

步骤c中,所述烷基醇为辛醇、十二醇中的任一种。

7.根据权利要求2所述金属氧化物包覆量子点的制备方法,其特征在于:

锌氧化物前驱体的制备方法为:称取乙酸锌于容器中,加入油酸和十八烯,抽真空加热到160℃,得到Zn前驱体溶液;

锆氧化物前驱体的制备方法为:称取乙酸锆于容器中,加入油酸和十八烯,抽真空加热到160℃,得到锆氧化物前驱体;

铝氧化物前驱体的制备方法为:称取乙酸铝于容器中,加入油酸和十八烯,抽真空加热到160℃,得到铝氧化物前驱体;

镁氧化物前驱体的制备方法为:称取乙酸镁于容器中,加入油酸和十八烯,抽真空加热到160℃,得到镁氧化物前驱体;

镍氧化物前驱体的制备方法为:称取乙酸镍于容器中,加入油酸和十八烯,抽真空加热到160℃,得到镍氧化物前驱体;

铟氧化物前驱体的制备方法为:称取乙酸铟于容器中,加入油酸和十八烯,抽真空加热到160℃,得到铟氧化物前驱体。

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