[发明专利]一种反蛋白石结构氧化铈及其制备方法与应用在审

专利信息
申请号: 201910921425.9 申请日: 2019-09-27
公开(公告)号: CN110590175A 公开(公告)日: 2019-12-20
发明(设计)人: 安志浩;陈东辉;袁明;马晶莹;曾柯 申请(专利权)人: 上海应用技术大学
主分类号: C03C17/25 分类号: C03C17/25;B01J23/10;B01J35/10;C02F1/30;C02F101/30
代理公司: 31225 上海科盛知识产权代理有限公司 代理人: 吴文滨
地址: 201418 *** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 反蛋白石结构 胶体晶体 氧化铈 制备 混合乙醇溶液 胶体分散液 乙醇分散液 丙烯酸 预处理 柠檬酸 焙烧 形貌 垂直沉积法 光催化性能 加热预处理 水混合均匀 光催化剂 染料废水 规整 苯乙烯 前驱体 引发剂 再分散 乙醇 洗涤 配制 应用
【权利要求书】:

1.一种反蛋白石结构氧化铈的制备方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:

1)将苯乙烯、丙烯酸及水混合均匀,之后加入引发剂进行反应,得到胶体分散液;

2)胶体分散液经离心、洗涤后,再分散于乙醇中,得到胶体乙醇分散液;

3)将载玻片垂直放入胶体乙醇分散液中,静置,之后取出载玻片并干燥,得到附着于载玻片上的胶体晶体;

4)将胶体晶体进行加热预处理,得到预处理后的胶体晶体;

5)将CeO2前驱体与柠檬酸加入至乙醇中,得到混合乙醇溶液;

6)将混合乙醇溶液滴浸于预处理后的胶体晶体上,经干燥、焙烧后得到反蛋白石结构氧化铈。

2.根据权利要求1所述的一种反蛋白石结构氧化铈的制备方法,其特征在于,步骤1)中,

所述的混合过程中,搅拌速率为150-250rpm,搅拌时间为0.5-2min;

所述的反应过程中,反应温度为60-80℃,反应时间为8-12h;

所述的引发剂为过硫酸钾;

所述的苯乙烯、丙烯酸、水及过硫酸钾的质量比为(8-10):(0.5-1.5):100:(0.05-0.15);

所述的混合及反应过程均在惰性气体保护下进行。

3.根据权利要求2所述的一种反蛋白石结构氧化铈的制备方法,其特征在于,所述的过硫酸钾以浓度为0.005-0.015g/mL的过硫酸钾水溶液的形式加入至含苯乙烯、丙烯酸及水的混合液中;

所述的惰性气体为氮气或氩气中的一种。

4.根据权利要求1所述的一种反蛋白石结构氧化铈的制备方法,其特征在于,步骤2)中,所述的胶体乙醇分散液中聚苯乙烯-丙烯酸的含量为0.3-0.7wt%。

5.根据权利要求1所述的一种反蛋白石结构氧化铈的制备方法,其特征在于,步骤3)中,所述的静置过程为在室温下静置4-6天或在45-55℃下静置8-12h;

所述的干燥过程中,干燥温度为55-70℃,干燥时间为8-12h。

6.根据权利要求1所述的一种反蛋白石结构氧化铈的制备方法,其特征在于,步骤4)中,所述的加热预处理过程中,加热温度为90-120℃,加热时间为0.5-1.5h。

7.根据权利要求1所述的一种反蛋白石结构氧化铈的制备方法,其特征在于,步骤5)中,所述的CeO2前驱体为六水合硝酸铈;

所述的六水合硝酸铈的加入量为0.05-0.15mol/L乙醇,所述的柠檬酸的加入量为0.05-0.15mol/L乙醇。

8.根据权利要求1所述的一种反蛋白石结构氧化铈的制备方法,其特征在于,步骤6)中,为保证胶体晶体填充完全,所述的滴浸过程反复进行2-5次并持续滴浸10-30min;

所述的干燥过程中,干燥温度为45-55℃,干燥时间为8-12h;

所述的焙烧过程中,焙烧温度为450-600℃,焙烧时间为1.5-3h。

9.一种反蛋白石结构氧化铈,其特征在于,该反蛋白石结构氧化铈采用如权利要求1至8中任一项所述的方法制备而成。

10.一种如权利要求9所述的反蛋白石结构氧化铈的应用,其特征在于,所述的反蛋白石结构氧化铈作为光催化剂,用于处理染料废水。

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