[发明专利]一种抗菌纳米合成及抗菌涂层的制备方法在审
申请号: | 201910923857.3 | 申请日: | 2019-09-27 |
公开(公告)号: | CN110522955A | 公开(公告)日: | 2019-12-03 |
发明(设计)人: | 叶玮;王囡;柏伟;柳森;厉虹;刘静静;张超;刘爱辉;丁红燕 | 申请(专利权)人: | 淮阴工学院 |
主分类号: | A61L31/10 | 分类号: | A61L31/10;A61L31/16;B65D81/28 |
代理公司: | 32204 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) | 代理人: | 张华蒙<国际申请>=<国际公布>=<进入 |
地址: | 223005 江苏省淮安市洪泽区东七街三号高*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 纳米粒子 去离子水 抗菌 纳米粒子溶液 表面沉积 干燥处理 聚多巴胺 多巴胺 活化 基层 清洗 聚丙烯酸溶液 生物医用材料 表面固定 超声环境 磁力搅拌 工艺成本 聚季铵盐 抗菌涂层 纳米合成 上清液 悬浊液 重悬 制备 浸泡 | ||
1.一种抗菌纳米合成及抗菌涂层的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:
1)将聚丙烯酸溶液与聚季铵盐溶液在超声环境下反应,形成含有纳米粒子的悬浊液,然后离心,倒掉上清液,加入去离子水,使纳米粒子重悬,得到活化后的纳米粒子溶液;
2)将基层置于含有多巴胺的Tris缓冲液中,磁力搅拌后,用去离子水清洗,然后干燥处理,得到表面沉积聚多巴胺层的基层;
3)将表面沉积有聚多巴胺层的基层置于活化后的纳米粒子溶液中浸泡,然后用去离子水清洗,干燥处理,得到表面固定有纳米粒子的基层,即为抗菌纳米合成及抗菌涂层。
2.根据权利要求1所述的一种抗菌纳米合成及抗菌涂层的制备方法,其特征在于:步骤1)中,所述的聚季铵盐选自聚二烯二甲基氯化铵、聚[(氧亚乙基-二甲基亚氨基-亚乙基-二甲基亚氨基-亚乙基)二氯化物]、N,N,N-三甲基-2-(2-甲基-1-氧代-2-丙烯基氧基)乙基氯化铵-丙烯酰胺共聚物中的一种。
3.根据权利要求1所述的一种抗菌纳米合成及抗菌涂层的制备方法,其特征在于:步骤1)中,所述的聚丙烯酸溶液与聚季铵盐溶液反应超声时间为1~5min,超声温度10~70℃;所述的聚丙烯酸的浓度为0.025~0.5mg/ml,聚季铵盐的浓度为0.025~0.5mg/ml。
4.根据权利要求1所述的一种抗菌纳米合成及抗菌涂层的制备方法,其特征在于:步骤1)中,所述的聚丙烯酸溶液与聚季铵盐溶液反应方式包括聚丙烯酸溶液逐滴滴入聚季铵盐溶液中和/或聚季铵盐溶液逐滴滴入聚丙烯酸溶液中。
5.根据权利要求1所述的一种抗菌纳米合成及抗菌涂层的制备方法,其特征在于:步骤1)中,所述的离心后,离心管通过去离子水清洗出去未反应的聚丙烯酸或聚季铵盐,再通过超声使粘附在离心管内壁的纳米粒子重新悬浮在溶剂中,超声时间4~24h。
6.根据权利要求1所述的一种抗菌纳米合成及抗菌涂层的制备方法,其特征在于:步骤2)中,所述的多巴胺的浓度为1~5mg/ml,磁力搅拌时间为8~24h,干燥温度为20~50℃,干燥时间为8~24h。
7.根据权利要求1所述的一种抗菌纳米合成及抗菌涂层的制备方法,其特征在于:步骤2)中,所述的基层选自钛合金、铝板和SEBS。
8.根据权利要求1所述的一种抗菌纳米合成及抗菌涂层的制备方法,其特征在于:步骤3)中,所述的纳米粒子活化时,通过EDC/NHS活化,摩尔质量比n(EDC):n(NHS)=5:1~2:1,反应时间4~12h。
9.根据权利要求1所述的一种抗菌纳米合成及抗菌涂层的制备方法,其特征在于:步骤3)中,所述的浸泡反应的时间为4~24h;所述的干燥的温度为20~50℃,时间为8~24h。
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