[发明专利]改性发泡剂、微发泡聚丙烯材料及制备方法有效
申请号: | 201910924261.5 | 申请日: | 2019-09-27 |
公开(公告)号: | CN110698711B | 公开(公告)日: | 2022-03-11 |
发明(设计)人: | 李波;梁胜轲;王武聪;杜中杰;孙佩鑫;侯斌 | 申请(专利权)人: | 中化石化销售有限公司 |
主分类号: | C08J9/10 | 分类号: | C08J9/10;C08L23/12 |
代理公司: | 北京润捷智诚知识产权代理事务所(普通合伙) 11831 | 代理人: | 安利霞 |
地址: | 200120 上海市浦*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 改性 发泡剂 发泡 聚丙烯 材料 制备 方法 | ||
1.一种改性发泡剂,其特征在于,包括:经脂肪族缩水甘油酯改性的偶氮二甲酰胺。
2.根据权利要求1所述的改性发泡剂,其特征在于,所述经脂肪族缩水甘油酯改性的偶氮二甲酰胺由偶氮二甲酰胺和脂肪族缩水甘油酯按照摩尔比为1:1.5~1:3制备而成。
3.根据权利要求2所述的改性发泡剂,其特征在于,所述脂肪族缩水甘油酯包括选自棕榈酸缩水甘油酯、油酸缩水甘油酯、亚油酸缩水甘油酯、亚麻酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯中的至少一种。
4.权利要求1或2或3所述的改性发泡剂的制备方法,其特征在于,包括:
将偶氮二甲酰胺和脂肪族缩水甘油酯在溶剂中进行反应,以便获得所述改性发泡剂。
5.根据权利要求4所述的改性发泡剂的制备方法,其特征在于,所述反应的温度为55~65摄氏度,所述反应的时间为1~3小时。
6.根据权利要求4所述的改性发泡剂的制备方法,其特征在于,所述溶剂为二甲基甲酰胺或二甲基亚砜,所述偶氮二甲酰胺和所述脂肪族缩水甘油酯在所述溶剂中的固含量为10~30%。
7.一种微发泡聚丙烯材料,其特征在于,包括:
聚丙烯树脂,
改性发泡剂,所述改性发泡剂为权利要求1或2或3所述的改性发泡剂或者根据权利要求4或5或6所述的方法制备的改性发泡剂;
成核剂,
抗氧剂,
和润滑剂。
8.根据权利要求7所述的微发泡聚丙烯材料,其特征在于,所述改性发泡剂与所述聚丙烯树脂的质量百分比为0.1~5%。
9.根据权利要求8所述的微发泡聚丙烯材料,其特征在于,所述质量百分比为1~2%。
10.根据权利要求7所述的微发泡聚丙烯材料,其特征在于,所述成核剂与所述聚丙烯树脂的质量百分比为1~30%。
11.根据权利要求10所述的微发泡聚丙烯材料,其特征在于,所述质量百分比为1~10%。
12.根据权利要求7所述的微发泡聚丙烯材料,其特征在于,
所述抗氧剂与所述聚丙烯树脂的质量百分比为0.2~1%,
所述润滑剂与所述聚丙烯树脂的质量百分比为0.5~1%。
13.根据权利要求7所述的微发泡聚丙烯材料,其特征在于,所述成核剂选自滑石粉、3,4-二甲基亚苄基山梨醇或甲撑双(4,6-二叔丁基苯基)磷酸钠中的至少一种;
所述抗氧剂选自1010(四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯)、DLTP(硫代二丙酸双月桂酯)、168(三[2.4-二叔丁基苯基]亚磷酸酯)中的至少一种;
所述润滑剂选自聚乙烯蜡、硬脂酸钙、硬脂酸锌、EBS(乙撑双硬脂酸酰胺)、石蜡的至少一种。
14.根据权利要求7所述的微发泡聚丙烯材料,其特征在于,所述聚丙烯树脂的熔融指数范围1~90g/10min。
15.权利要求7~14中任一项所述的微发泡聚丙烯材料的制备方法,其特征在于,包括:
将所述聚丙烯树脂、改性发泡剂、成核剂、抗氧剂和润滑剂混合,进行熔融造粒,以便获得所述微发泡聚丙烯材料。
16.根据权利要求15所述的微发泡聚丙烯材料的制备方法,其特征在于,所述熔融造粒的温度为140~230℃。
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