[发明专利]一种载有ICIs单抗的载药微球及其制备方法在审
申请号: | 201910925307.5 | 申请日: | 2019-09-27 |
公开(公告)号: | CN110496104A | 公开(公告)日: | 2019-11-26 |
发明(设计)人: | 胡海燕 | 申请(专利权)人: | 兆科(广州)肿瘤药物有限公司 |
主分类号: | A61K9/16 | 分类号: | A61K9/16;A61K47/42;A61K39/395;A61P35/00 |
代理公司: | 11312 北京东正专利代理事务所(普通合伙) | 代理人: | 刘瑜冬<国际申请>=<国际公布>=<进入 |
地址: | 511466 广东省广州市南沙*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 载药微球 单抗 制备 微球 明胶水凝胶 交联 肿瘤 肿瘤血管栓塞 生物相容性 后处理 明胶 材料制备 蓝光照射 肿瘤局部 肿瘤抗原 收集端 油污 凋亡 给药 坏死 混匀 前体 去除 缺氧 释放 | ||
1.一种载有ICIs单抗的载药微球的制备方法,其特征在于,该方法包括如下步骤:
(1)将明胶材料甲基丙烯酰化明胶、光引发剂LAP溶于磷酸盐溶液,得到明胶水凝胶溶液;
(2)向步骤(1)得到的明胶水凝胶溶液中加入ICIs单抗,使明胶水凝胶溶液与ICIs单抗充分混匀,得到载有ICIs单抗的明胶水凝胶溶液,作为水相避光保存,待用;
(3)配置含表面活性剂span 80的油性溶液,表面活性剂span 80在油性溶液中占的质量百分比为2%,将该油性溶液超声静置3-6小时去除气泡,作为油相备用;
(4)分别将步骤(2)制备好的水相与步骤(3)制备好的油相与微泵注射器连接,油相的质量至少大于水相质量的3倍,根据要取得的载药微球粒径大小设定流速,在收集端使用蓝光照射水相与油相混合制成的微球前体,使之交联形成载药微球;
(5)将步骤(4)交联好的载药微球进行去除油污、冷冻干燥的后处理,即可得到载有ICIs单抗的载药微球。
2.根据权利要求1所述的载有ICIs单抗的载药微球的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)的具体操作方法为称取300mg甲基丙烯酰化明胶与30mg光引发剂LAP加入6ml磷酸盐缓冲液中,得到含明胶的混合液,再向所述含明胶的混合液中加入造孔剂,造孔剂在该含明胶的混合液中占的质量百分比为1%-20%,置于60℃水浴锅内,间断震荡至完全溶解,得质量浓度为5%的明胶水凝胶溶液,避光保存,待用。
3.根据权利要求1所述的载有ICIs单抗的载药微球的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中ICIs单抗在明胶水凝胶溶液中的浓度为1ppm-10000ppm,在100-1000转/分钟条件下搅拌,使明胶水凝胶溶液与ICIs单抗充分混匀。
4.根据权利要求1所述的载有ICIs单抗的载药微球的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中ICIs单抗为PD-1、PD-L1、PD-L2、OX-40、41BB中任意一种或一种以上。
5.根据权利要求1所述的载有ICIs单抗的载药微球的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中油性溶液为石蜡油、矿物油中的一种或一种以上。
6.根据权利要求1所述的载有ICIs单抗的载药微球的制备方法,其特征在于,所述步骤(5)中后处理方法包括将交联好的载药微球使用异丙醇清洗去除油污,再使用超纯水清洗后使用超纯水保存微球,得到含有抗肿瘤单抗体的超纯水微球悬液,最后将该微球悬液进行-20℃冷冻干燥2天,即可获得载有ICIs单抗的载药微球。
7.一种载有ICIs单抗的载药微球,其特征在于,该载药微球由权利要求1-6任意一种方法制得。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于兆科(广州)肿瘤药物有限公司,未经兆科(广州)肿瘤药物有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910925307.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。