[发明专利]LncRNA PEBP1P2的应用、诊断心脏疾病的试剂盒及治疗心脏疾病的药物

说明书

本发明公开了一种LncRNA PEBP1P2的应用、诊断心脏疾病的试剂盒及治疗心脏疾病的药物，涉及生物技术领域，本发明提供的与心脏疾病相关的长链非编码RNA PEBP1P2，其cDNA序列如SEQ ID NO.1所示。qRT‑PCR分析显示LncRNA PEBP1P2在冠心病患者、损伤的大鼠颈动脉组织中下调，通过对LncRNA PEBP1P2进行特异性的检测能达到诊断心脏疾病的目的。同时，通过过表达LncRNA PEBP1P2能够有效抑制血管平滑肌细胞的过度增殖和表型转换。提示LncRNA PEBP1P2有望为临床心脏疾病的诊断和治疗提供有意义的生物学指标，并为抗心脏疾病的设计提供新的作用靶点和新思路。

技术领域

本发明涉及生物技术领域，尤其是涉及一种LncRNA PEBP1P2的应用、诊断心脏疾病的试剂盒及治疗心脏疾病的药物。

背景技术

随着生活水平的提高、生活习惯改变、人口老龄化、环境变化，我国心血管病(Cardiovascular diseases，CVD)患病率持续上升。据推算，我国CVD现患病人数为2.9亿，其中高血压2.7亿，脑卒中1300万，冠心病1100万，肺心病500万，心衰450万，风心病250万，先心病200万。在我国，CVD的死亡率高于肿瘤和其他疾病，居首位。CVD死亡占全部死因的43.8％左右，每5例死亡中就有2例死因为CVD。相应地，心血管病住院费用也在快速增长，自2004年，年均增长速度远高于GDP增速。心血管病流行广，病程长，负担大，致死致残率高。因此，CVD的防治已成为当今社会所面临的重要公共卫生问题，加强心血管疾病的防治已刻不容缓。

动脉粥样硬化(atherosclerosis，AS)是导致CVD的主要原因。作为一种慢性进行性炎症性疾病，动脉粥样硬化的特征为中动脉和大动脉血管壁的多灶性结构改变，最终导致AS斑块的形成。其发病机制包括：内皮功能障碍和活化；单核细胞及巨噬细胞黏附、活化和迁移；局部氧化应激；脂质沉积；细胞外基质合成；平滑肌细胞迁移；斑块的增殖和新生血管形成等众多环节。血管平滑肌细胞(VSMC)在动脉粥样硬化的起始和进展中起着重要作用。正常动脉的平滑肌细胞表达一系列平滑肌细胞标记物，包括平滑肌细胞肌球蛋白重链(SMHC)、22kDa平滑肌细胞谱系限制性蛋白(SM22α)、α-SMA、CNN1等。在体外培养和动脉粥样硬化中，血管平滑肌细胞中的这些标志物的表达下降，并获得了增殖、迁移和分泌各种细胞外基质蛋白和细胞因子的能力。血管平滑肌细胞进行表型转换也可以获得巨噬细胞标记和特性，这种表型转换长期以来被认为对动脉粥样硬化至关重要。因此，研究血管平滑肌细胞表型转换对动脉粥样硬化的防治具有重要作用。

长链非编码RNA(Long non-coding RNA，LncRNA)是一类长度超过200个核苷酸的转录本，没有蛋白质编码能力，其广泛参与发育、分化和致癌等多种生物学过程。已经有越来越多的证据表明，长链非编码RNA对维持心血管正常生理功能具有重要作用，心血管中的LncRNA异常表达与许多心血管疾病的发生、发展密切相关。因此，将LncRNA作为心血管疾病治疗的靶点，开发相关药物具有潜在的临床应用价值。一条LncRNA可作用于多个靶点，影响多个信号通路，调节多个参与调控心血管病基因的表达，从整体上达到治疗疾病的目的。另外，由于LncRNA在病理状态下差异表达，因此可以通过检测其表达水平来预测和诊断疾病。

对于心血管相关疾病的发病机制及其治疗现状，仍有很大未知的领域，仍需要不断的探索和研究，鉴于此，特提出本发明。

发明内容

针对现有技术中的缺陷，本发明的第一个目的在于提供LncRNA PEBP1P2在制备诊断和/或治疗心脏疾病的产品中的应用，以至少缓解了现有技术中存在的技术问题之一。

本发明的第二个目的在于提供一种诊断心脏疾病的试剂盒，以实现心脏疾病的有效诊断。

本发明的第三个目的在于提供一种治疗心脏疾病的药物，以实现心脏疾病的靶向治疗。