[发明专利]一种乙炔氢氯化铜基催化剂及其制备方法与应用有效

专利信息
申请号: 201910933305.0 申请日: 2019-09-29
公开(公告)号: CN110743624B 公开(公告)日: 2022-10-11
发明(设计)人: 李小年;赵佳;张群峰;陆金跃;王柏林;岳玉学;王赛赛;金春晓;陈志 申请(专利权)人: 浙江工业大学
主分类号: B01J31/28 分类号: B01J31/28;B01J31/30;B01J31/38;C07C17/08;C07C21/06;B01J37/02;B01J37/34
代理公司: 杭州天正专利事务所有限公司 33201 代理人: 黄美娟;王兵
地址: 310014 浙*** 国省代码: 浙江;33
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 乙炔 氯化铜 催化剂 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种乙炔氢氯化铜基催化剂,其特征在于:所述的乙炔氢氯化铜基催化剂按照如下步骤进行制备:

将铜盐和碳原子数为10~22的烃类混合物混合溶于溶剂中制成混合溶液,然后将多孔固体载体在25~95℃下浸渍于所得的混合溶液中0.5~5h,然后将处理后的多孔固体载体在蓝光照射的条件下加热烘干,即得乙炔氢氯化铜基催化剂;所述的溶剂为乙醇、甲醇、四氢呋喃、丙酮中的一种;所述的铜盐中铜元素与烃类混合物的质量比为0.005~60:1;所述的多孔固体载体的加入量以所述的混合溶液中铜元素的质量计为0.005~50g/g;所述的蓝光波长为400~480nm;所述的蓝光照射强度为12~50μW/(cm2*nm);所述的碳原子数为10~22的烃类混合物为石蜡基柴油、环烷基柴油、环烷-芳烃基柴油中的一种或者多种;所述的多孔固体载体选自活性炭、介孔碳、碳纳米管、二氧化钛、分子筛中的一种或任意几种的混合物;

所述的活性炭为柱状炭或球形炭活性炭,粒径10~100目;所述的碳纳米管为柱状或球形,粒径10~100目;所述的二氧化钛为柱状或球形,粒径10~100目;所述的分子筛为5A分子筛。

2.如权利要求1所述的乙炔氢氯化铜基催化剂,其特征在于:所述的铜盐选自硝酸铜、硫酸铜、氯化铜、乙酸铜、磷酸铜、焦磷酸铜、次氯酸铜、甲酸铜、酞菁铜中的一种或者多种。

3.如权利要求1所述的乙炔氢氯化铜基催化剂,其特征在于:所述的溶剂的加入量以完全浸没所述的多孔固体载体为准。

4.如权利要求1所述的乙炔氢氯化铜基催化剂,其特征在于:所述的浸渍处理中,使用超声加以辅助,所述的超声功率为:0.5~10 kW。

5.如权利要求1所述的乙炔氢氯化铜基催化剂,其特征在于:所述的混合溶液中还加入助剂,所述的助剂为金属盐或者离子液体中的一种或者多种,所述的助剂的加入量以所述的多孔固体载体的质量计为0.01~30g/g;

所述金属盐为MX,其中M代表阳离子,为Rb;X代表阴离子,选自SO42-、NO3-、Cl-、I-、Br-、ClO4-、PO43-、SO32-、NO2-、ClO3-中的一种;

所述的离子液体为1-丁基-3-甲基咪唑醋酸盐或N-丁基吡啶双(三氟甲烷磺酰)亚胺盐。

6.如权利要求1所述的乙炔氢氯化铜基催化剂,其特征在于:所述的烘干温度为20~150℃,时间为0.5~24 h。

7.如权利要求1所述的乙炔氢氯化铜基催化剂在乙炔氢氯化反应制备氯乙烯中的应用。

8.如权利要求7所述的应用,其特征在于:所述的应用为:在固定床反应器中,在乙炔氢氯化铜基催化剂的作用下,通入HCl和C2H2气体,在60~160℃下,在0.1~0.15MPa的反应压力下反应得到氯乙烯;所述的HCl和C2H2的物质的量之比为1:0.95~1.2;反应气体的体积空速以乙炔计为50~740h-1

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江工业大学,未经浙江工业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910933305.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top