[发明专利]一种纳米氧化亚铜粉体的制备方法

说明书

本发明涉及一种纳米氧化亚铜粉体的制备方法，包括以下步骤：将可溶性铜盐溶解得到的铜盐溶液的pH值调节至7‑8，预热后，加入还原剂反应后再加入分散剂，得到氧化亚铜粉体，然后对所述氧化亚铜粉体经包覆剂溶液清洗后，干燥，得到所述纳米氧化亚铜。

技术领域

本发明涉及纳米氧化物的制备，特别是涉及纳米氧化亚铜粉体的制备方法。

背景技术

纳米氧化亚铜粉体因其具备优异的物理和化学性质及一些特殊的性能，使其应用潜力大、附加值高。纳米氧化亚铜粉体主要应用于粉末冶金、电子材料、摩擦材料、含油轴承、导电材料、医药、金刚石制品和机械零件等领域。由其在电容器领域，其作用更是不可或缺。

但是，传统的纳米氧化铜粉体的制备方法，如电解法或雾化法，所制备得到的产品，粒径较大，甚至可高达几个微米，其不合适用于制备超细铜粉。

同时，现有的纳米氧化亚铜粉体的制备方法重现性差，反应不稳定，在洗涤过程容易发生氧化。

发明内容

本发明的目的在于要解决的技术问题在于避免现有技术的不足之处，提供一种稳定的、适合工业化生产的制备纳米铜粉的方法。

本发明一种纳米氧化亚铜粉体的制备方法，包括以下步骤：

将可溶性铜盐溶解得到的铜盐溶液的pH值调节至7-8，预热后，加入还原剂反应后再加入分散剂，得到氧化亚铜粉体，然后对所述氧化亚铜粉体经包覆剂溶液清洗后，干燥，得到所述纳米氧化亚铜；

所述分散剂为鎓盐。

所述鎓盐的浓度为5-8g/L。

所述可溶性铜盐为选自硫酸铜、氯化铜、硝酸铜或溴化铜中的一种。

所述铜盐溶液中铜离子的浓度为0.1～3.0mol/L。

所述预热的温度为30～120℃。

采用碱溶液将铜盐溶液的pH值调节至7-8；所述碱溶液为选自氨水、氢氧化钠、氢氧化钾中的一种；所述碱液的深度为10-45wt％；所述碱液与所述铜盐溶液的质量比为1：3-6。

所述还原剂选自水合肼、抗坏血酸或苹果酸中的一种；所述还原剂的浓度为60～90wt％；所述还原剂与所述铜盐溶液的质量比为1：3-8。

所述包覆剂为2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚。所述包覆剂的浓度为1-4g/L。

所述干燥为真空干燥。

所述鎓盐为选自烷基三甲基铵盐、吡啶鎓盐或二烷基二甲基铵盐中的一种。

所述纳米氧化亚铜的粒径为20-100nm。

相对现有技术，本发明的有益效果如下：

本发明所述制备方法重现性好，反应过程稳定，制备得到的纳米氧化亚铜粉体结构稳定，粒径分布范围窄，颗粒均匀。

具体实施方式

实施例

将40g CuSO₄·5H₂O，配制浓度为0.5mol/L的硫酸铜溶液250ml，将溶液置于500ml的水浴锅中预热至30℃。然后在搅拌的情况下滴加20wt％的氨水，形成一定浓度的蓝色浑浊液，氨水与铜盐的质量比为1:3。再缓慢滴加80wt％的还原剂水合肼溶液，水合肼与铜盐的摩尔比为1:6。然后加入6g/L的四甲基氢氧化铵溶液30ml，然后保温2h，得到砖红色粉末。对所述砖红色粉末用浓度为2.5g/L的2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚乙醇溶液清洗，经真空干燥得到所述氢氧化亚铜粉体。