[发明专利]一种五味子灵芝口服液的制备方法

权利要求书

1.一种五味子灵芝口服液的制备方法，其特征在于，原料包括以下成分：

五味子140重量份～170重量份，灵芝100重量份～140重量份，甜菊糖苷0.1重量份～0.2重量份，柠檬酸0.05重量份～0.15重量份，山梨酸钾0.2重量份～0.5重量份；

所述制备方法包括以下步骤：

步骤一、将五味子置于质量浓度为60％～80％的乙醇溶液中回流提取2次～4次，滤过，合并滤液，回收乙醇并浓缩至相对密度为1.10～1.15的浸膏，将浸膏冷却至室温后与水混合，得到混悬液，将所述混悬液静置20h～30h后取上清液滤过，得到药液A；每次回流提取所用乙醇溶液的质量为五味子质量的4倍～8倍，每次回流提取的时间为1h～2h；水的质量为浸膏质量的6倍～12倍；

步骤二、将灵芝加水煎煮2次～4次，煎液滤过，合并滤液，将合并的滤液减压浓缩至相对密度为1.10～1.15的浸膏，冷却至室温，与乙醇溶液混合，静置20h～30h后取上清液滤过，减压回收乙醇，得到药液B；每次煎煮所用水的质量为灵芝质量的10倍～14倍，每次煎煮的时间为1h～3h；乙醇溶液的质量浓度为60％～80％，乙醇溶液的质量为浸膏质量的1.7倍～5倍；

步骤三、将步骤一所述药液A和步骤二所述药液B混合，向混合后溶液中加入甜菊糖苷、柠檬酸和山梨酸钾，搅拌1h～1.5h，加入纯化水，搅拌1h～1.5h，滤过，灌装，灭菌，得到五味子灵芝口服液。

2.根据权利要求1所述的一种五味子灵芝口服液的制备方法，其特征在于，五味子160重量份，灵芝120重量份，甜菊糖苷0.15重量份，柠檬酸0.1重量份，山梨酸钾0.3重量份。

3.根据权利要求1所述的一种五味子灵芝口服液的制备方法，其特征在于，步骤一中乙醇溶液的质量浓度为70％，回流提取的次数为2次，每次回流提取所用乙醇溶液的质量为枳椇子和五味子总质量的6倍，每次回流提取的时间为2h。

4.根据权利要求1或2所述的一种五味子灵芝口服液的制备方法，其特征在于，步骤一中回收乙醇并浓缩的压力为-0.065MPa～-0.075MPa，温度为75℃。

5.根据权利要求1或2所述的一种五味子灵芝口服液的制备方法，其特征在于，步骤二中减压浓缩的压力为-0.065MPa～-0.075MPa，温度为75℃；步骤二中减压回收乙醇的压力为-0.065MPa～-0.075MPa，温度为65℃。

6.根据权利要求1或2所述的一种五味子灵芝口服液的制备方法，其特征在于，步骤二中乙醇溶液的浓度为70％，乙醇溶液的质量为浸膏质量的2.5倍。