[发明专利]聚合物发泡材料及其制备方法有效
申请号: | 201910945773.X | 申请日: | 2019-09-30 |
公开(公告)号: | CN112574540B | 公开(公告)日: | 2021-12-21 |
发明(设计)人: | 庞永艳;郑文革;覃康培 | 申请(专利权)人: | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 |
主分类号: | C08L67/04 | 分类号: | C08L67/04;C08L23/12;C08L51/06;C08L69/00;C08L55/02;C08L77/00;C08L15/00;C08J9/12;C08C19/24;C08G81/02 |
代理公司: | 杭州华进联浙知识产权代理有限公司 33250 | 代理人: | 储照良 |
地址: | 315201 浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 聚合物 发泡 材料 及其 制备 方法 | ||
1.一种聚合物发泡材料的制备方法,其特征在于,包括:
提供第一聚合物,将所述第一聚合物与过氧化剂、第一溶剂混合,并在第一温度下反应,得到第一中间产物,其中所述第一聚合物的主链含有双键;
将所述第一中间产物与9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物、第二溶剂混合,并在第二温度下反应,得到含第二中间产物的溶液,所述第二中间产物的分子链中含有如式(1)所示的化学结构,
将所述含第二中间产物的溶液与聚苯胺混合,并在第三温度下反应,得到大分子阻燃剂,所述大分子阻燃剂的分子链中含有如式(1)所示的化学结构和如式(2)所示的化学结构,其中,式(1)所示的化学结构与所述大分子阻燃剂的主链中的双键的摩尔比为1:8~4:5,式(2)所示的化学结构与所述大分子阻燃剂的主链中的双键的摩尔比为0.5:8~1:5,式(1)所示的化学结构的摩尔含量大于或等于式(2)所示的化学结构的摩尔含量,
将所述大分子阻燃剂与第二聚合物混合、热压,得到预制品,再将所述预制品于第四温度下进行发泡,所述大分子阻燃剂与第二聚合物能够同时发泡,得到聚合物发泡材料,其中所述第一聚合物和所述第二聚合物的粘度比为8:1~1:1。
2.根据权利要求1所述的聚合物发泡材料的制备方法,其特征在于,所述第一聚合物和所述第二聚合物的粘度比为5:1~1:1。
3.根据权利要求2所述的聚合物发泡材料的制备方法,其特征在于,所述第一聚合物包括聚丁二烯、聚异戊二烯、丁苯橡胶、丁腈橡胶、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物中的至少一种,所述第二聚合物包括聚乳酸、聚酰胺、聚碳酸酯、聚丙烯中的至少一种。
4.根据权利要求1所述的聚合物发泡材料的制备方法,其特征在于,所述预制品中,所述大分子阻燃剂的质量百分数为10%~50%。
5.根据权利要求1所述的聚合物发泡材料的制备方法,其特征在于,所述过氧化剂使所述聚合物的主链中的双键被氧化为环氧基团,所述环氧基团与所述第一中间产物的主链中的留存的双键的摩尔比为1:9~9:1。
6.根据权利要求1所述的聚合物发泡材料的制备方法,其特征在于,所述大分子阻燃剂的分子链中,式(1)所示的化学结构的摩尔含量大于式(2)所示的化学结构的摩尔含量。
7.根据权利要求6所述的聚合物发泡材料的制备方法,其特征在于,所述大分子阻燃剂的分子链中,式(1)所示的化学结构与所述大分子阻燃剂的主链中的双键的摩尔比为1.5:8~4:5。
8.根据权利要求1所述的聚合物发泡材料的制备方法,其特征在于,采用密炼机或挤出机将所述大分子阻燃剂与所述第二聚合物混合;
以及,采用釜压发泡或模压发泡对所述预制品进行发泡,发泡剂包括高压二氧化碳、超临界二氧化碳、高压氮气、超临界氮气中的一种。
9.根据权利要求1所述的聚合物发泡材料的制备方法,其特征在于,所述第一温度为25℃~70℃,所述第二温度为100℃~140℃,所述第三温度为100℃~140℃,所述第四温度为80℃~250℃。
10.一种聚合物发泡材料,其特征在于,由权利要求1~9任一项所述制备方法制得,所述聚合物发泡材料的孔径尺寸为50μm~600μm,泡孔密度为103~1010个/cm3,发泡倍率为1~20倍。
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