[发明专利]一类新型阿魏酸磺酸酯衍生物及其制备方法和应用在审

专利信息
申请号: 201910946226.3 申请日: 2019-10-03
公开(公告)号: CN110590615A 公开(公告)日: 2019-12-20
发明(设计)人: 李玉广;钦佩;杨雨顺;方莉;陈利丽 申请(专利权)人: 南京施倍泰生物科技有限公司
主分类号: C07C309/65 分类号: C07C309/65;C07C309/71;C07C303/28;C07C303/34;C07C307/02
代理公司: 32242 江苏银创律师事务所 代理人: 何红梅
地址: 211112 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 阿魏酸 磺酸酯衍生物 式( I ) 药物活性 潜在的 制备方法和应用 天然提取法 资源化利用 互花米草 制备
【说明书】:

发明公开了一类新型阿魏酸磺酸酯衍生物及其制备方法和应用。本发明的一类新型阿魏酸磺酸酯衍生物,所述的一类新型阿魏酸磺酸酯衍生物的结构式如式(I)所示:其中,R选自:本发明的化合物具有潜在的药物活性,其制备原料阿魏酸,可使用天然提取法获得,对于实现互花米草的资源化利用有积极的作用。所得阿魏酸磺酸酯衍生物具有潜在的药物活性。

技术领域

本发明涉及药物化学技术领域,具体涉及一类新型阿魏酸磺酸酯衍生物及 其制备方法和应用。

背景技术

阿魏酸,即4-羟基3-甲氧基肉桂酸,是肉桂酸的重要衍生物之一,研究报道 证明,它能够清除自由基,提高清除自由基相关酶的表达量,增加谷胱甘肽硫 转移酶和醌还原酶的活性,同时抑制酪氨酸酶活性,进而对人体生理机能进行 积极的调节。同时,具有抗血小板聚集、增强前列腺素活性、镇痛、缓解血管 痉挛等作用。是生产用于治疗心脑血管疾病及白细胞减少等症药品的基本原料, 如心血康、利脉胶囊等。其植物来源主要包括伞形科植物阿魏、川芎,石松科 植物卷柏状石松,木贼科植物木贼,毛茛科植物升麻等。天然来源的植物尚缺 乏作为稳定生产来源的物种,且随意开发可能会危害生态环境。

自1979年末由南京大学仲崇信教授等人引入我国以来,互花米草已经在我 国沿海地区形成了一定的规模。互花米草是禾本科多年生高秆型草本植物,在 过去40年里,为我国沿海地区保滩护岸、促淤造陆做出了巨大贡献。但当前, 需要控制其生长蔓延,以保护沿海地区的生物多样性。因互花米草植株较高、 产量较高,传统收割需要投入成本,因此,将其通过天然提取法稳定生产原料, 继而开发具有潜在药物活性的功能分子,实现资源化利用,能够同时满足经济 和生态的需求。以南京大学盐生植物实验室的科研工作为代表,目前已在国际 上解决了互花米草提取物的可食用性(卫生部新资源食品,卫新食准字94第06 号)。

磺酸酯衍生是药物修饰中可行的方案,对药物属性改良有积极的作用,常见 的磺酸酯类药物如白消安、磺酸酯粘多糖等,适用于含羟基的前体分子。

目前,缺乏一类实现米草资源化利用的阿魏酸磺酸酯衍生物及其制备方法 和应用。

发明内容

本发明的目的是提供一类实现米草资源化利用的新型阿魏酸磺酸酯衍生物 及其制备方法和应用。

本发明的目的是通过下列技术方案实现的:本发明的一类新型阿魏酸磺酸 酯衍生物,所述的一类新型阿魏酸磺酸酯衍生物的结构式如式(I)所示:

其中,R选自:

本发明的所述的一类新型阿魏酸磺酸酯衍生物的制备方法,包括如下步骤:

将阿魏酸溶于二氯甲烷中,加入多种磺酰氯,冰浴条件下搅拌时间为30-60 min,加入1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐和1-羟基苯并三氮唑, 移至室温下搅拌时间为5-10 h,薄层层析跟踪反应,反应结束后将沉淀物过滤, 滤液使用乙酸乙酯萃取,饱和氯化钠溶液洗涤,减压蒸馏除去有机溶剂,使用 丙酮与乙醇的混合溶剂重结晶,制得一类新型阿魏酸磺酸酯衍生物。

进一步地,所述的阿魏酸和二氯甲烷的摩尔体积比为1mmol:10mL。

进一步地,所述的阿魏酸、磺酰氯、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺 盐酸盐和1-羟基苯并三氮唑的摩尔比为1:1:1.5:0.5。

更进一步地,所述的丙酮与乙醇的体积比为1:5。

进一步地,所述的萃取剂为乙酸乙酯或二氯甲烷。

进一步地,所述的饱和氯化钠溶液洗涤3次以上。

本发明所述的新型阿魏酸磺酸酯衍生物在互花米草资源化利用中的应用。

本发明所述的新型阿魏酸磺酸酯衍生物在制备药物中的应用。

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