[发明专利]一种TPU声学薄膜及其制备方法有效
申请号: | 201910948216.3 | 申请日: | 2019-10-08 |
公开(公告)号: | CN110774717B | 公开(公告)日: | 2021-02-09 |
发明(设计)人: | 夏超华 | 申请(专利权)人: | 苏州市伽俐电子有限公司 |
主分类号: | B32B37/06 | 分类号: | B32B37/06;B32B37/10;B32B27/08;B32B27/40;B32B27/28;B32B37/12;B32B7/12;C08L75/04;C08L67/00;C08L71/00;C08L79/00;C08K7/06;C08K5/544;C08J5/18 |
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地址: | 215156 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 tpu 声学 薄膜 及其 制备 方法 | ||
1.一种TPU声学薄膜,其特征在于,自上而下依次包括第一外层,第一胶黏层,芯层,第二胶黏层,第二外层;所述芯层为改性1-氯甲基-2,4-二异氰基苯/二甲基二肟缩聚物膜形成,所述第一外层和第二外层相互独立地为改性TPU膜;所述第一胶黏层和第二胶黏层相互独立地由乙烯-醋酸乙烯酯共聚物胶黏剂、环氧树脂胶黏剂、聚氨酯胶黏剂中的至少一种通过在220-250℃熔融挤出、冷却固化、轧辊压延后形成;所述改性1-氯甲基-2,4-二异氰基苯/二甲基二肟缩聚物膜是首先通过1-氯甲基-2,4-二异氰基苯、二甲基二肟进行缩聚反应形成缩聚物,然后加入4,4'-二(N,N-二甲氨基)二苯甲酮反应,形成交联结构,再与1-金刚烷甲酸发生离子交换,压延成膜而成;
所述改性TPU膜是由如下重量份的各原料制成的:TPU 60-80份、TPEE 15-20份、超支化聚缩水甘油醚3-7份、异氰酸丙基三乙氧基硅烷1-3份、纳米硼纤维4-8份。
2.根据权利要求1所述的TPU声学薄膜,其特征在于,所述改性1-氯甲基-2,4-二异氰基苯/二甲基二肟缩聚物膜的制备方法,包括如下步骤:
步骤S1、将二甲基二肟在0.1-0.2MPa的真空度,110-120℃下进行搅拌脱水处理3-5小时,然后将其与1-氯甲基-2,4-二异氰基苯、催化剂一起加入到有机溶剂中,在氮气或惰性气体氛围75-85℃下搅拌反应10-15小时,后旋蒸除去溶剂,并将得到的聚合物用甲苯洗涤3-6次,后在真空干燥箱中70-80℃下干燥至恒重,得到缩聚物;
步骤S2、将经过步骤S1制成的缩聚物、4,4'-二(N,N-二甲氨基)二苯甲酮、1-金刚烷甲酸混合均匀后形成混合物料,再将混合物料加入到双螺杆挤出机中挤出,冷却固化,轧辊压延后得到改性1-氯甲基-2,4-二异氰基苯/二甲基二肟缩聚物膜。
3.根据权利要求2所述的TPU声学薄膜,其特征在于,步骤S1中所述二甲基二肟、1-氯甲基-2,4-二异氰基苯、催化剂、有机溶剂的质量比为1:1.80:(0.4-0.7):(9-15)。
4.根据权利要求2所述的TPU声学薄膜,其特征在于,所述催化剂为钛酸异丙酯、辛酸亚锌、二月桂酸二丁基锡中的任一种;所述有机溶剂为苯、甲苯、二甲苯、四氢呋喃中的一种;所述惰性气体为氦气、氖气、氩气中的一种。
5.根据权利要求2所述的TPU声学薄膜,其特征在于,步骤S2中所述缩聚物、4,4'-二(N,N-二甲氨基)二苯甲酮、1-金刚烷甲酸的质量比为1:(0.2-0.3):0.2;所述挤出工艺参数为:挤出机各段温度自加料口开始,依次为165-170℃、170-180℃、195-200℃、200-210℃、210-220℃、220-230℃,挤出机的机头温度为220-230℃。
6.根据权利要求1所述的TPU声学薄膜,其特征在于,所述改性TPU膜的制备方法,包括如下步骤:将各原料按比例加入到双螺杆挤出机中进行共混挤出、冷却、切粒得到预混颗粒;然后送入吹膜机中进行塑化挤出;再将塑化挤出料进行吹胀牵引制成薄膜,然后风环冷却,通过牵引辊牵引,最后收卷得到成卷薄膜产品;其中吹胀比为2-3,牵引比为3-5。
7.根据权利要求6所述的TPU声学薄膜,其特征在于,所述双螺杆挤出机的转速为100r/min-200r/min,所述双螺杆挤出机的料筒及挤出口模的温度为110℃-130℃。
8.根据权利要求1-7任一项所述的TPU声学薄膜,其特征在于,所述TPU声学薄膜的制备方法,包括如下步骤:自上而下依次叠合第一外层、第一胶黏层、芯层、第二胶黏层、第二外层,压制,硬化处理后得到TPU声学薄膜。
9.根据权利要求8所述的TPU声学薄膜,其特征在于,所述压制温度为110℃-120℃;所述硬化处理为:在65℃-75℃下硬化15-20分钟,然后在室温下硬化15小时以上。
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