[发明专利]魔芋葡甘聚糖绿色制备高稳定纳米银溶胶的方法有效
申请号: | 201910949454.6 | 申请日: | 2019-10-08 |
公开(公告)号: | CN110640161B | 公开(公告)日: | 2022-08-05 |
发明(设计)人: | 简文杰;马英;赵海军;熊何健;侯梦然;贾斌梅;沈秀霖;苏馨楠 | 申请(专利权)人: | 厦门医学院 |
主分类号: | B22F9/24 | 分类号: | B22F9/24;B22F1/054;B82Y30/00;B82Y40/00 |
代理公司: | 厦门市首创君合专利事务所有限公司 35204 | 代理人: | 张松亭;游学明 |
地址: | 361000 福建*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 魔芋 聚糖 绿色 制备 稳定 纳米 溶胶 方法 | ||
1.魔芋葡甘聚糖绿色制备高稳定性纳米银溶胶的方法,其特征在于,在水相体系中,先将魔芋葡甘聚糖与硝酸银的混合溶液进行氧化还原反应,制备出少量的魔芋葡甘聚糖纳米银溶胶;然后将反应体系置于太阳光或光化学反应器辐射,直到硝酸银全部还原生成分散均匀、稳定性好的纳米银溶胶,所述的纳米银溶胶经高速长时间离心沉淀后,还可重新稳定、均匀地分散于水溶液中,所述离心条件为15000~18000 r/min,30~40 min;常温贮藏12个月后,采用银离子电极检测发现溶液中的银离子浓度低于1.0×10-8 mol/L;
所述的方法包括如下步骤:
1)在搅拌条件下,分别将魔芋葡甘聚糖和硝酸银晶体逐步加入去离子水中,使之完全溶解,将充分溶胀的魔芋葡甘聚糖溶液和硝酸银溶液混合,混合溶液中魔芋葡甘聚糖的浓度为0.1 mg/mL~15 mg/mL,硝酸银的浓度为1.0×10-5 mol/L ~ 10.0mol/L;
2)将上述溶液按以下两种方式之一进行短时间氧化还原反应,生成少量的魔芋葡甘聚糖纳米银溶胶:
(1)方式一:将上述溶液置于超声波处理器中,调节超声波功率为0.1~1.6kW,超声波频率为17.5-22kHz,处理时间为1~15 min后,即可得到含少量纳米银溶胶的反应溶液;
(2)方式二:将上述溶液置于油浴或水浴中加热反应,控制反应温度为35℃~200℃,加热反应1 min ~ 20 min后,即可得到含少量纳米银溶胶的反应溶液;
3)、将上述含少量纳米银溶胶的反应溶液,按以下两种方式之一进行光催化还原反应,将剩下的硝酸银全部还原反应生成魔芋葡甘聚糖纳米银溶胶:
(1)方式一:将上述含少量纳米银溶胶的反应溶液置于太阳光或日光灯下进行光催化还原反应60min ~ 2400 min后,即可得到无银离子残留的高稳定性魔芋葡甘聚糖纳米银溶胶;
(1)方式二:将上述含少量纳米银溶胶的反应溶液置于光反应器中进行光催化还原反应,辐射光源波长为190 nm ~ 800 nm,辐射光强度为1.65×1015 ~1.98×1018 photons/sec/cm3 , 辐射60 min ~ 2400 min后,即可得到无银离子残留的高稳定性魔芋葡甘聚糖纳米银溶胶。
2.根据权利要求1所述的魔芋葡甘聚糖绿色制备高稳定性纳米银溶胶的方法,其特征在于,氧化还原反应采用超声波处理、油浴或水浴加热。
3.根据权利要求2所述的魔芋葡甘聚糖绿色制备高稳定性纳米银溶胶的方法,其特征在于,所述的氧化还原反应时间为1-20min。
4.根据权利要求1所述的魔芋葡甘聚糖绿色制备高稳定性纳米银溶胶的方法,其特征在于,混合溶液中魔芋葡甘聚糖的浓度为0.1 mg/mL~15 mg/mL,硝酸银的浓度为1.0×10-5 mol/L ~ 10.0mol/L。
5.根据权利要求1至4任一项所述的魔芋葡甘聚糖绿色制备高稳定性纳米银溶胶的方法,其特征在于,所述魔芋葡甘聚糖包括以下至少之一:天然魔芋葡甘聚糖、天然魔芋葡甘聚糖降解产物。
6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,所述天然魔芋葡甘聚糖降解产物包括以下至少之一:魔芋葡甘聚糖酸水解产物、魔芋葡甘聚糖碱水解产物、魔芋葡甘聚糖酶水解产物、双氧水降解魔芋葡甘聚糖产物、γ-射线降解鲍魔芋葡甘聚糖产物、超声波降解魔芋葡甘聚糖产物、纳米金属光催化降解魔芋葡甘聚糖产物。
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